6-acetyl-3,5-diphenyl-2-cyclohexen-1-one | 51522-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-acetyl-3,5-diphenyl-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 6-acetyl-3,5-diphenylcyclohex-2-en-1-one；6-acetyl-3,5-diphenyl-2-cyclohexenone
• CAS: 51522-42-0
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: LRBXCHIIWCURNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  442.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetyl-3,5-diphenyl-2-cyclohexen-1-one 、 cobalt(II) acetate 在 air 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  El-Dissouky, Ali; El-Sadany, Samir; Kasem, Afkar, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1988, vol. 18, p. 667 - 680

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯亚甲基苯乙酮 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6-acetyl-3,5-diphenyl-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Bapat, U. R.; Manjrekar, P. P.; Hosangadi, B. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 810 - 813

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KETOKEN GEM-DITHIOLS AND TRITHIONES: SYNTHESIS AND STUDY OF THE BEHAVIOR TOWARDS DIPOLE REAGENTS; SYNTHESIS OF SOME NITROGEN HETEROAROMATICS
  作者：Salem E. Zayed

  DOI：10.1080/10426509608029632

  日期：1996.1.1

  Abstract The behavior of ketoken gem-dithiols towards active methylene and methyl groups resulted in the formation of thiopyrano-dihydrocaumarine derivatives IIIa, b via cyclocondensation reaction between substituted 4-dihydrocyclohexanone Ia, b. N-phenylpyrazoline derivative VI was also formed through reaction of gem-dithiol IV with malonic acid followed by phenyl hydrazine. Pyridopyridazine derivative

  摘要 酮基二硫醇对活性亚甲基和甲基的行为导致通过取代的 4-二氢环己酮 Ia、b 之间的环缩合反应形成噻吩并二氢黄豆素衍生物 IIIa、b。N-苯基吡唑啉衍生物VI也通过偕二硫醇IV与丙二酸和苯肼反应形成。还可以合成吡啶并哒嗪衍生物XII。还研究了 XV 中硫酮基团对某些偶极系统的行为，以得到螺产物 XVIII-XX。
• Reactions of CH acids with the Michael acceptors in the presence of potassium carbonate
  作者：D. S. Khachatryan、I. I. Boiko、A. V. Kolotaev、K. R. Matevosyan

  DOI：10.1007/s11172-020-2764-0

  日期：2020.2

  New 2-cyclohexenone derivatives were synthesized via the Michael reaction in the presence of potassium carbonate. These derivatives containing the acetyl substituent in position 6 are of special interest due to the ability to form boron chelate complexes, 1,3-dioxaborines, possessing luminescence properties. The dependence of the position of the absorption and luminescence absorption band maxima on

  在碳酸钾存在下，通过迈克尔反应合成了新的 2-环己烯酮衍生物。由于能够形成具有发光特性的硼螯合物 1,3-二氧杂硼烷，这些在 6 位含有乙酰基取代基的衍生物特别受关注。发现吸收和发光吸收带最大值的位置对取代基的供体性质的依赖性。
• Khachatryan, D. S.; Vardapetyan, A. A.; Panosyan, G. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 10, p. 1806 - 1810
  作者：Khachatryan, D. S.、Vardapetyan, A. A.、Panosyan, G. A.、Mirzoyan, R. G.、Morlyan, N. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of coordination compounds of 6-ethoxycarbonyl-3,5-diphenylcyclohex-2-en-1-one with Cu(II), Ni(II), and Co(II)
  作者：V. I. Zelenov、A. V. Chernova、L. I. Lysenko

  DOI：10.1134/s107036320901023x

  日期：2009.1
• BAPAT, U. R.;MANJREKAR, P. P.;HOSANGADI, B. D., INDIAN J. CHEM. B , 28,(1989) N0, C. 810-813
  作者：BAPAT, U. R.、MANJREKAR, P. P.、HOSANGADI, B. D.

  DOI：——

  日期：——