(3S,4R,6R)-ethyl 4-(4-chlorophenyl)-6-hydroxy-1-methyl-2-oxopiperidine-3-carboxylate | 1345157-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S,4R,6R)-ethyl 4-(4-chlorophenyl)-6-hydroxy-1-methyl-2-oxopiperidine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl (3S,4R,6R)-4-(4-chlorophenyl)-6-hydroxy-1-methyl-2-oxopiperidine-3-carboxylate
• CAS: 1345157-65-4
• 化学式: C₁₅H₁₈ClNO₄
• 分子量: 311.765
• InChiKey: YEUWCEPMAYLFPV-XQQFMLRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基丙二酸单乙酯单酰胺 、 4-chlorocinnamaldehyde 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 potassium acetate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (3S,4R,6R)-ethyl 4-(4-chlorophenyl)-6-hydroxy-1-methyl-2-oxopiperidine-3-carboxylate 、 ethyl 4-(4-chlorophenyl)-6-hydroxy-1-methyl-2-oxopiperidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  高度对映选择性的有机催化级联反应，用于合成哌啶和恶唑烷

  摘要：

  对映体纯的方式合成哌啶和哌啶衍生物一直是有机化学家的一个挑战性目标。在本报告中，我们开发了一种很好的级联反应，该反应是将氨甲酰胺酸迈克尔基化合物与烯丙基苯胺类化合物加成哌啶类化合物，然后在分子内形成具有良好收率和对映选择性的半胱氨酸。此外，我们研究了这种半胱氨酸与形成稠合哌啶-恶唑烷的醇的“原位”分子内环化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.079

文献信息

• Highly enantioselective organocatalytic cascade reaction for the synthesis of piperidines and oxazolidines
  作者：Sylva Číhalová、Guillem Valero、Jiří Schimer、Marek Humpl、Martin Dračínský、Albert Moyano、Ramon Rios、Jan Vesely

  DOI：10.1016/j.tet.2011.08.079

  日期：2011.11

  The synthesis of piperidines and piperidines derivatives in enantiopure fashion has been a challenging goal for organic chemists. In this report we developed a nice cascade reaction for piperidine derivatives based in an amidomalonate Michael addition to enals followed by an intramolecular hemiaminal formation with good yields and enantioselectivities. Moreover we studied the ‘in situ’ intramolecular

  对映体纯的方式合成哌啶和哌啶衍生物一直是有机化学家的一个挑战性目标。在本报告中，我们开发了一种很好的级联反应，该反应是将氨甲酰胺酸迈克尔基化合物与烯丙基苯胺类化合物加成哌啶类化合物，然后在分子内形成具有良好收率和对映选择性的半胱氨酸。此外，我们研究了这种半胱氨酸与形成稠合哌啶-恶唑烷的醇的“原位”分子内环化。