3-bromo-4-(fluoromethoxy)benzonitrile | 867281-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-bromo-4-(fluoromethoxy)benzonitrile
• CAS: 867281-15-0
• 化学式: C₈H₅BrFNO
• 分子量: 230.036
• InChiKey: JKLWXSZWHVBBKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-(fluoromethoxy)benzonitrile 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 超重氢 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 3[3H]-N-(3,5-dichlorobenzyl)-4-(fluoromethoxy)benzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  用氚或氟-18 标记的含苯甲脒的 NR2B 选择性 NMDA 受体配体的合成

  摘要：

  合成了一种新型氚或氟 18 标记的苯甲脒含 NR2B 选择性 NMDA 受体配体。该化合物被设计为含有氟甲氧基，以允许合成高比活性、氟 18 标记的 PET 示踪剂，用于 NR2B 受体的成像研究。除了氟 18 标记的化合物外，该化合物也被氚标记。氚化配体 (11 Ci/mmol) 是通过芳基溴前体的气体氚化反应合成的。氟 18 配体 (2916 Ci/mmol) 在氟甲氧基中被氘化以帮助代谢稳定性，通过用 [18F] 氟甲基溴-d2 对酚前体进行烷基化来合成。版权所有 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.871
• 作为产物：
  描述：

  氯氟甲烷 、 3-溴-4-羟基氰苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以64%的产率得到3-bromo-4-(fluoromethoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  用氚或氟-18 标记的含苯甲脒的 NR2B 选择性 NMDA 受体配体的合成

  摘要：

  合成了一种新型氚或氟 18 标记的苯甲脒含 NR2B 选择性 NMDA 受体配体。该化合物被设计为含有氟甲氧基，以允许合成高比活性、氟 18 标记的 PET 示踪剂，用于 NR2B 受体的成像研究。除了氟 18 标记的化合物外，该化合物也被氚标记。氚化配体 (11 Ci/mmol) 是通过芳基溴前体的气体氚化反应合成的。氟 18 配体 (2916 Ci/mmol) 在氟甲氧基中被氘化以帮助代谢稳定性，通过用 [18F] 氟甲基溴-d2 对酚前体进行烷基化来合成。版权所有 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.871