4-benzoyl-1-butyl tosylate | 78142-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-benzoyl-1-butyl tosylate
• 英文别名: (5-Oxo-5-phenylpentyl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 78142-70-8
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄S
• 分子量: 332.42
• InChiKey: HWZKNCZZJZEWMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzoyl-1-butyl tosylate 在 sodium hydroxide 、 羟胺 作用下， 生成 3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,2-oxazepine
  参考文献：
  名称：

  环状亚氨基醚的光化学行为。C=N-O 发色团中的 N-O 键裂变和合成反异构化

  摘要：

  合成了六元、七元和八元环亚氨基醚（3、4 和 5），并研究了它们的光反应以与异恶唑啉衍生物的光反应进行比较。3 的衍生物在辐照后得到开环产物，而 4 和 5 被发现对辐照呈惰性。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1561
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊腈 在 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 、 丁酮 为溶剂， 生成 4-benzoyl-1-butyl tosylate
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of .delta.-haloketones: anchimeric assistance in triplet-state .gamma.-hydrogen abstraction and .beta.-elimination of halogen atoms from the resulting diradicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00403a036

文献信息

• Methylenephenylsulfone appended acetals and ketals: New class of carbonyl protective groups cleavable by DBU
  作者：S. Chandrasekhar、Sanjita Sarkar

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00209-3

  日期：1998.4

  propane diol, readily obtainable by dihydroxylation of commercially available allylphenylsulfone, acts as an efficient and new protection reagent for both aldehydes and ketones. This protective group is elegantly removed by use of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]-7-undecene (DBU), under nonaqueous conditions.

  通过对市售的烯丙基苯基砜进行二羟基化可以很容易地获得3-苯基磺酰基1,2-丙二醇，它是醛和酮的一种有效的新型保护剂。在非水条件下，通过使用1,8-二氮杂双环[5.4.0] -7-十一碳烯（DBU）可以优雅地除去该保护基。
• WAGNER P. J.; LINDSTROM M. J.; SEDON J. H.; WARD D. R., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 13, 3842-3849
  作者：WAGNER P. J.、 LINDSTROM M. J.、 SEDON J. H.、 WARD D. R.

  DOI：——

  日期：——
• SAIKI, HIROSHI;MUKAI, TOSHIO, CHEM. LETT., 1981, N 11, 1561-1564
  作者：SAIKI, HIROSHI、MUKAI, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• Photochemistry of .delta.-haloketones: anchimeric assistance in triplet-state .gamma.-hydrogen abstraction and .beta.-elimination of halogen atoms from the resulting diradicals
  作者：Peter J. Wagner、Michael J. Lindstrom、James H. Sedon、Donald R. Ward

  DOI：10.1021/ja00403a036

  日期：1981.7
• THE PHOTOCHEMICAL BEHAVIOR OF CYCLIC IMINO ETHERS. THE N–O BOND FISSION AND SYN-ANTI ISOMERIZATION IN THE C=N–O CHROMOPHORE
  作者：Hiroshi Saiki、Toshio Mukai

  DOI：10.1246/cl.1981.1561

  日期：1981.11.5

  Six-, seven-, and eight-membered cyclic imino ethers (3, 4, and 5) were synthesized and their photoreactions were investigated to compare with those of isoxazoline derivatives. The derivatives of 3 upon irradiation afforded ring-cleaved products, whereas 4 and 5 were found to be inert to irradiation.

  合成了六元、七元和八元环亚氨基醚（3、4 和 5），并研究了它们的光反应以与异恶唑啉衍生物的光反应进行比较。3 的衍生物在辐照后得到开环产物，而 4 和 5 被发现对辐照呈惰性。