9-(4-chlorophenyl)-3,6-bis(4-methoxyphenyl)-3,4,5,6,7,9-hexahydro-2H-xanthene-1,8-dione | 1229039-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 9-(4-chlorophenyl)-3,6-bis(4-methoxyphenyl)-3,4,5,6,7,9-hexahydro-2H-xanthene-1,8-dione
• CAS: 1229039-65-9
• 化学式: C₃₃H₂₉ClO₅
• 分子量: 541.043
• InChiKey: VEMKWEKANFWOES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-chlorophenyl)-3,6-bis(4-methoxyphenyl)-3,4,5,6,7,9-hexahydro-2H-xanthene-1,8-dione 在 肼 作用下， 生成 10-amino-9-(4-chlorophenyl)-3,6-bis(4-methoxyphenyl)-3,4,5,6,7,9-hexahydro-2H-acridine-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  10-氨基-9-芳基-2,3,4,5,6,7,9,10-八氢ac啶-1,8-二酮衍生物的合成

  摘要：

  肼或苯肼与9-芳基-1合成了一系列新颖的10-氨基-9-芳基-2,3,4,5,6,7,9,10-八氢ac啶-1,8-二酮衍生物4 8二氧代2,3,4,5,6,7,9-heptahydroxanthene衍生物3，将其通过制备5-取代的1,3-环己二酮1和芳香醛2在浓硫酸的存在下2 SO 4作为在水中的催化剂。所有化合物的结构均通过IR，MS，1 H-NMR和元素分析进行了表征，标题化合物具有良好的荧光性质。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.764
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧苯乙烯基甲基酮 在 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9-(4-chlorophenyl)-3,6-bis(4-methoxyphenyl)-3,4,5,6,7,9-hexahydro-2H-xanthene-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  10-氨基-9-芳基-2,3,4,5,6,7,9,10-八氢ac啶-1,8-二酮衍生物的合成

  摘要：

  肼或苯肼与9-芳基-1合成了一系列新颖的10-氨基-9-芳基-2,3,4,5,6,7,9,10-八氢ac啶-1,8-二酮衍生物4 8二氧代2,3,4,5,6,7,9-heptahydroxanthene衍生物3，将其通过制备5-取代的1,3-环己二酮1和芳香醛2在浓硫酸的存在下2 SO 4作为在水中的催化剂。所有化合物的结构均通过IR，MS，1 H-NMR和元素分析进行了表征，标题化合物具有良好的荧光性质。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.764

文献信息

• Green Synthesis of 1,8-Dioxo-octahydroxanthene Derivatives Using Catalytic Amount of H₂SO₄in Water
  作者：Rui-Hua Wang、Bin Cui、Wen-Tao Zhang、Guang-Fan Han

  DOI：10.1080/00397910903162825

  日期：2010.5.19

  An green and convenient approach to the synthesis of 3,6,9-aryl-1,8-dioxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroxanthene derivatives from appropriate aromatic aldehydes and 5-aryl-1,3-cyclo-hexanedione in the presence of two drops of concentrated H2SO4 as a catalyst in water is described. This method provides several advantages such as environmental friendliness, low cost, excellent yields, and simple workup procedure.
• Synthesis of 10-amino-9-aryl-2,3,4,5,6,7,9,10-octahydroacridine-1,8-dione derivatives
  作者：Guang-Fan Han、Bin Cui、Li-Zhuang Chen、Xiao-Lei Hu

  DOI：10.1002/jhet.764

  日期：2012.1

  A series of novel 10‐amino‐9‐aryl‐2,3,4,5,6,7,9,10‐octahydroacridine‐1,8‐dione derivatives 4 were synthesized by hydrazine or phenylhydrazine and 9‐aryl‐1,8‐dioxo‐2,3,4,5,6,7,9‐heptahydroxanthene derivatives 3, which were prepared by 5‐substituted‐1,3‐cyclohexanedione 1 and aromatic aldehydes 2 in the presence of concentrated H2SO4 as a catalyst in water. The structures of all compounds were characterized

  肼或苯肼与9-芳基-1合成了一系列新颖的10-氨基-9-芳基-2,3,4,5,6,7,9,10-八氢ac啶-1,8-二酮衍生物4 8二氧代2,3,4,5,6,7,9-heptahydroxanthene衍生物3，将其通过制备5-取代的1,3-环己二酮1和芳香醛2在浓硫酸的存在下2 SO 4作为在水中的催化剂。所有化合物的结构均通过IR，MS，1 H-NMR和元素分析进行了表征，标题化合物具有良好的荧光性质。J.杂环化​​学。（2012）。