2-diphenylphosphino-3-phenylindole | 1220126-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-diphenylphosphino-3-phenylindole
• 英文别名: diphenyl-(3-phenyl-1H-indol-2-yl)phosphane
• CAS: 1220126-19-1
• 化学式: C₂₆H₂₀NP
• 分子量: 377.425
• InChiKey: OUTABKVLCFIOLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-diphenylphosphino-3-phenylindole 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由二膦基吲哚配体负载的乙烯三聚/四聚催化剂

  摘要：

  已经开发了一类新的二膦基吲哚配体。在用 MMAO-3A 活化后，由这些双膦配体负载的 Cr 催化剂对乙烯三聚/四聚具有活性。最好的结果是通过在吲哚的 C3 位使用含有苯基的双膦配体获得的，其活性高达 364 kg/(g Cr/h)，对 1-己烯的总选择性高达 72%。 23.5%) 和 1-辛烯 (48.4%)。合成了具有代表性的四羰基铬配合物，并通过单晶 X 射线衍射对其进行了结构表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2021.122175
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1H-吲哚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 2-diphenylphosphino-3-phenylindole
  参考文献：
  名称：

  由二膦基吲哚配体负载的乙烯三聚/四聚催化剂

  摘要：

  已经开发了一类新的二膦基吲哚配体。在用 MMAO-3A 活化后，由这些双膦配体负载的 Cr 催化剂对乙烯三聚/四聚具有活性。最好的结果是通过在吲哚的 C3 位使用含有苯基的双膦配体获得的，其活性高达 364 kg/(g Cr/h)，对 1-己烯的总选择性高达 72%。 23.5%) 和 1-辛烯 (48.4%)。合成了具有代表性的四羰基铬配合物，并通过单晶 X 射线衍射对其进行了结构表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2021.122175

文献信息

• Synthesis of 2-Indolylphosphines by Palladium-Catalyzed Annulation of 1-Alkynylphosphine Sulfides with 2-Iodoanilines
  作者：Azusa Kondoh、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ol1001544

  日期：2010.4.2

  Palladium-catalyzed annulation of 1-alkynylphosphine sulfides with 2-iodoanilines followed by desulfidation affords 3-substituted 2-indolylphosphines. This annulation/desulfidation sequential protocol offers a conceptually new approach to bulky heteroarylphosphines.

  钯催化的1-炔基膦硫化物与2-碘苯胺的环化，然后进行脱硫，得到3-取代的2-吲哚基膦。这种环化/脱硫顺序方案为大体积的杂芳基膦提供了一种概念上新的方法。
• Ethylene tri-/tetramerization catalysts supported by diphosphinoindole ligands
  作者：Xufeng Ma、Yao Liu、Zhichao Wang、Xing Zhao、Puke Mi、Jun Zhang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.122175

  日期：2022.1

  A new class of diphosphinoindole ligands have been developed. Upon activation with MMAO-3A, Cr catalysts supported by these bisphosphine ligands are active for ethylene tri-/tetramerization. The best result was achieved by using the bisphosphine ligand containing a phenyl group at C3 position of indole, giving a high activity of up to 364 kg/(g Cr/h) with a total selectivity of up to 72% toward 1-hexene

  已经开发了一类新的二膦基吲哚配体。在用 MMAO-3A 活化后，由这些双膦配体负载的 Cr 催化剂对乙烯三聚/四聚具有活性。最好的结果是通过在吲哚的 C3 位使用含有苯基的双膦配体获得的，其活性高达 364 kg/(g Cr/h)，对 1-己烯的总选择性高达 72%。 23.5%) 和 1-辛烯 (48.4%)。合成了具有代表性的四羰基铬配合物，并通过单晶 X 射线衍射对其进行了结构表征。