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(Z)-5-(4-chlorophenyl)-3-phenylpent-2-en-4-ynal | 1025962-85-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-5-(4-chlorophenyl)-3-phenylpent-2-en-4-ynal
英文别名
——
(Z)-5-(4-chlorophenyl)-3-phenylpent-2-en-4-ynal化学式
CAS
1025962-85-9
化学式
C17H11ClO
mdl
——
分子量
266.727
InChiKey
DIVHNHNOIJCAGN-FOWTUZBSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    412.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己烷-2-酮(Z)-5-(4-chlorophenyl)-3-phenylpent-2-en-4-ynalpotassium phosphate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以81%的产率得到2-(4-chlorobenzyl)-5-(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphinan-2-yl)-3-phenylfuran
    参考文献:
    名称:
    碱促进的一锅顺序亚磷酸酯加成反应和烯醇的5-exo-dig环化反应:通往三取代呋喃的简便途径
    摘要:
    摘要 已经证明了合成三取代呋喃的简便方法。由磷酸三钾促进的向炔基醛(烯醛)中加一锅的连续亚磷酸酯(H-膦酸酯)通过膦酰基-炔醇中间体的5-外-环化作用导致三取代的呋喃(膦酰基-呋喃)。相反,在四氟硼酸银(I)的存在下,使用相同底物的反应产生二烯产物。 已经证明了合成三取代呋喃的简便方法。由磷酸三钾促进的向炔基醛(烯醛)中加一锅的连续亚磷酸酯(H-膦酸酯)通过膦酰基-炔醇中间体的5-外-环化作用导致三取代的呋喃(膦酰基-呋喃)。相反,在四氟硼酸银(I)的存在下,使用相同底物的反应产生二烯产物。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1340865
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯乙炔(Z)-β-bromocinnamaldehydecopper(l) iodide三乙胺三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以82%的产率得到(Z)-5-(4-chlorophenyl)-3-phenylpent-2-en-4-ynal
    参考文献:
    名称:
    碱促进的一锅顺序亚磷酸酯加成反应和烯醇的5-exo-dig环化反应:通往三取代呋喃的简便途径
    摘要:
    摘要 已经证明了合成三取代呋喃的简便方法。由磷酸三钾促进的向炔基醛(烯醛)中加一锅的连续亚磷酸酯(H-膦酸酯)通过膦酰基-炔醇中间体的5-外-环化作用导致三取代的呋喃(膦酰基-呋喃)。相反,在四氟硼酸银(I)的存在下,使用相同底物的反应产生二烯产物。 已经证明了合成三取代呋喃的简便方法。由磷酸三钾促进的向炔基醛(烯醛)中加一锅的连续亚磷酸酯(H-膦酸酯)通过膦酰基-炔醇中间体的5-外-环化作用导致三取代的呋喃(膦酰基-呋喃)。相反,在四氟硼酸银(I)的存在下,使用相同底物的反应产生二烯产物。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1340865
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文献信息

  • Base-Promoted One-Pot Sequential Phosphite Addition and 5-exo-dig Cyclization of Enynals: A Facile Route to Trisubstituted Furans
    作者:K. Kumara Swamy、Anasuyamma Uravakilli、Ramesh Kotikalapudi
    DOI:10.1055/s-0033-1340865
    日期:——
    using the same substrates leads to a diene product. An easy route for the synthesis of trisubstituted furans has been demonstrated. One-pot sequential phosphite (H-phosphonate) addition to alkynylaldehydes (enynals) promoted by tripotassium phosphate leads to trisubstituted furans (phosphono-furans) via 5-exo-dig cyclization of the phosphono-alkynol intermediates. In contrast, in the presence of silver(I)
    摘要 已经证明了合成三取代呋喃的简便方法。由磷酸三钾促进的向炔基醛(烯醛)中加一锅的连续亚磷酸酯(H-膦酸酯)通过膦酰基-炔醇中间体的5-外-环化作用导致三取代的呋喃(膦酰基-呋喃)。相反,在四氟硼酸银(I)的存在下,使用相同底物的反应产生二烯产物。 已经证明了合成三取代呋喃的简便方法。由磷酸三钾促进的向炔基醛(烯醛)中加一锅的连续亚磷酸酯(H-膦酸酯)通过膦酰基-炔醇中间体的5-外-环化作用导致三取代的呋喃(膦酰基-呋喃)。相反,在四氟硼酸银(I)的存在下,使用相同底物的反应产生二烯产物。
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