7,7-dichloro-2-octanone | 66241-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,7-dichloro-2-octanone
• 英文别名: 7,7-dichlorooctan-2-one
• CAS: 66241-45-0
• 化学式: C₈H₁₄Cl₂O
• 分子量: 197.105
• InChiKey: LPEQBPVPZWHNKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基环己烯 在 三氯化铁 作用下， 以86%的产率得到7,7-dichloro-2-octanone
  参考文献：
  名称：

  氯化铁（III）催化的烯烃光氧化中的选择性键裂解

  摘要：

  铁（III取代的烯烃的）氯化物催化光氧化，得到任一宝石二氯酮或α，ω -二氯酮选择性，这取决于底物的取代模式。

  DOI：

  10.1039/c39810001116

文献信息

• Selective bond cleavage in the iron(III) chloride-catalysed photo-oxidation of olefins
  作者：Tadashi Sato、Kazuo Maemoto、Akira Kohda

  DOI：10.1039/c39810001116

  日期：——

  Iron(III) chloride-catalysed photo-oxidation of substituted olefins gave either gem-dichloro-ketones or α,ω-dichloro-ketones selectively, depending upon the substitution pattern of the substrates.

  铁（III取代的烯烃的）氯化物催化光氧化，得到任一宝石二氯酮或α，ω -二氯酮选择性，这取决于底物的取代模式。
• Metal-catalyzed organic photoreactions. One-step synthesis of chlorinated ketones from olefins by photooxidation in the presence of iron(III) chloride
  作者：Akira Kohda、Keiko Ueda、Tadashi Sato

  DOI：10.1021/jo00316a007

  日期：1981.1
• KOHDA AKIRA; UEDA KEIKO; SATO TADASHI, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 3, 509-515
  作者：KOHDA AKIRA、 UEDA KEIKO、 SATO TADASHI

  DOI：——

  日期：——
• MURAYAMA EIGORO; KOHDA AKIRA; SATO TADASHI, CHEM. LETT., 1978, NO 2, 161-164
  作者：MURAYAMA EIGORO、 KOHDA AKIRA、 SATO TADASHI

  DOI：——

  日期：——
• Metal-catalyzed organic photoreactions. Bond-cleavage selectivity and synthetic application of the iron(III) chloride catalyzed photooxidation of cyclic olefins
  作者：Akira Kohda、Kazuo Nagayoshi、Kazuo Maemoto、Tadashi Sato

  DOI：10.1021/jo00152a004

  日期：1983.2