2,4,6-Tri-tert-butylphenyl dimethylcarbamate | 65832-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-Tri-tert-butylphenyl dimethylcarbamate
• 英文别名: (2,4,6-tritert-butylphenyl) N,N-dimethylcarbamate
• CAS: 65832-33-9
• 化学式: C₂₁H₃₅NO₂
• 分子量: 333.514
• InChiKey: BYGNGAJMTFYWKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮 、 2,4,6-Tri-tert-butylphenyl dimethylcarbamate 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2,4,6-tritert-butylphenyl) N-(2-hydroxy-2,2-diphenylethyl)-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Seebach,D.; Hassel,T., Angewandte Chemie, 1978, vol. 90, p. 296 - 297

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 二叔丁基过氧化物 、 copper 5,10,15,20-tetrakis(ethoxycarbonyl)porphyrin 、 对羟基苯甲酸甲酯 作用下， 反应 12.0h， 生成 2,4,6-Tri-tert-butylphenyl dimethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  铜卟啉催化的 C(sp2)-O 键通过酚与甲酰胺偶联构建

  摘要：

  首次实现了铜卟啉催化甲酰胺与酚类偶联构建C(sp 2 )-O键。广泛的底物以中等至良好的产率提供各种氨基甲酸酯，在低催化剂负载下具有良好的官能团耐受性。分子间竞争动力学同位素效应实验表明，甲酰胺自由基的产生是当前交叉脱氢偶联（CDC）反应的定速步骤。该研究拓展了金属卟啉在CDC反应中的应用。

  DOI：

  10.1002/jccs.202100046

文献信息

• Copper <scp>porphyrin‐catalyzed</scp> C(sp ² ) <b>—</b> O bond construction via coupling phenols with formamides
  作者：Shuang Yang、Xiao‐Yan Chen、Ming‐Feng Xiong、Hao Zhang、Lei Shi、Dong‐Zi Lin、Hai‐Yang Liu

  DOI：10.1002/jccs.202100046

  日期：2021.8

  construction of C(sp2)—O bond via coupling formamides with phenols was achieved firstly. A broad range of substrates afforded various carbamates in moderate to good yields with good functional group tolerance at low catalyst loading. Intermolecular competing kinetic isotope effect experiment indicated that the generation of formamide radical is the rate-determining step of current cross-dehydrogenative coupling

  首次实现了铜卟啉催化甲酰胺与酚类偶联构建C(sp 2 )-O键。广泛的底物以中等至良好的产率提供各种氨基甲酸酯，在低催化剂负载下具有良好的官能团耐受性。分子间竞争动力学同位素效应实验表明，甲酰胺自由基的产生是当前交叉脱氢偶联（CDC）反应的定速步骤。该研究拓展了金属卟啉在CDC反应中的应用。
• Seebach,D.; Hassel,T., Angewandte Chemie, 1978, vol. 90, p. 296 - 297
  作者：Seebach,D.、Hassel,T.

  DOI：——

  日期：——