摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-Chloro-1,2-dihydro-1-methyl-2-oxo-4-phenyl-3-quinolineacetic acid | 159819-48-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Chloro-1,2-dihydro-1-methyl-2-oxo-4-phenyl-3-quinolineacetic acid
英文别名
2-(6-Chloro-1-methyl-2-oxo-4-phenylquinolin-3-yl)acetic acid
6-Chloro-1,2-dihydro-1-methyl-2-oxo-4-phenyl-3-quinolineacetic acid化学式
CAS
159819-48-4
化学式
C18H14ClNO3
mdl
——
分子量
327.767
InChiKey
KVKWAESVVPAAHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Chloro-1,2-dihydro-1-methyl-2-oxo-4-phenyl-3-quinolineacetic acid 生成 6-chloro-3-cyanomethyl-1-oxo-4-phenyl-1H-2-benzopyran
    参考文献:
    名称:
    Condensed heterocyclic compounds, their production and use
    摘要:
    代表性化合物如6-氯-N-(2,6-二乙氧基苯基)-4-(2-甲基苯基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-3-基)乙酰胺,其化学式为:##STR1## 或其盐类。该化合物具有优异的抑制ACAT(酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶)活性、降低血液胆固醇水平以及抑制速激肽受体的作用。本发明还涉及该化合物的制备方法及其应用。
    公开号:
    US05482967A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US5482967A
    申请人:——
    公开号:US5482967A
    公开(公告)日:1996-01-09
  • US5700810A
    申请人:——
    公开号:US5700810A
    公开(公告)日:1997-12-23
  • Condensed heterocyclic compounds, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US05482967A1
    公开(公告)日:1996-01-09
    Novel compound represented by the formula: ##STR1## such as 6-Chloro-N-(2,6-diethoxyphenyl)-4-(2-methylphenyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-3- acetamide: ##STR2## or a salt thereof. The compound has an excellent activity of inhibiting ACAT, lowering the cholesterol in blood and inhibiting tachykinin receptor. The present invention also relates to the production and use of the disclosed compound.
    代表性化合物如6-氯-N-(2,6-二乙氧基苯基)-4-(2-甲基苯基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-3-基)乙酰胺,其化学式为:##STR1## 或其盐类。该化合物具有优异的抑制ACAT(酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶)活性、降低血液胆固醇水平以及抑制速激肽受体的作用。本发明还涉及该化合物的制备方法及其应用。
查看更多