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methyl 5-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
methyl 5-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate | 403502-29-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
英文别名
——
CAS
403502-29-4
化学式
C
12
H
10
N
2
O
4
mdl
——
分子量
246.222
InChiKey
YDXBORQOFISPKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
451.3±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.347±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
18
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
87.9
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
403502-14-7
C
11
H
8
N
2
O
4
232.196
——
[5-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-[4-[3-(propan-2-ylamino)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]methanone
403502-20-5
C
23
H
26
N
6
O
3
434.498
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 5-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
在 palladium on activated charcoal
氢氧化钾
、
氢气
、
1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
为溶剂, 20.0~35.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下, 反应 15.0h, 生成
[5-(2-aminophenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-[4-[3-(isopropylamino)-2-pyridyl]piperazin-1-yl]methanone
参考文献:
名称:
带有芳基吡咯部分的新delavirdine类似物的合成和抗HIV-1活性。
摘要:
在我们寻找新型抗人免疫缺陷病毒(HIV)-1药物的过程中,合成了14种地拉维定类似物,并在基于细胞的测定中评估为潜在的抗HIV-1药物。化合物1Aa在急性感染的MT4细胞中表现出有效的和选择性的抗HIV-1活性,其有效浓度(EC50)值在亚微摩尔范围内。
DOI:
10.1248/cpb.49.1406
作为产物:
描述:
2-nitrocinnamaldehyde
在
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
、 xylene 为溶剂, 反应 1.75h, 生成
methyl 5-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
参考文献:
名称:
带有芳基吡咯部分的新delavirdine类似物的合成和抗HIV-1活性。
摘要:
在我们寻找新型抗人免疫缺陷病毒(HIV)-1药物的过程中,合成了14种地拉维定类似物,并在基于细胞的测定中评估为潜在的抗HIV-1药物。化合物1Aa在急性感染的MT4细胞中表现出有效的和选择性的抗HIV-1活性,其有效浓度(EC50)值在亚微摩尔范围内。
DOI:
10.1248/cpb.49.1406
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