1-(4-Nitrophenyl)-1,4,5,7,8,9-hexahydrothiocino<4,5-d>-1,2,3-triazole | 93582-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-Nitrophenyl)-1,4,5,7,8,9-hexahydrothiocino<4,5-d>-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(4-Nitrophenyl)-1,4,5,7,8,9-hexahydrothiocino[4,5-d]-1,2,3-triazole；1-(4-nitrophenyl)-5,7,8,9-tetrahydro-4H-thiocino[4,5-d]triazole
• CAS: 93582-93-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 290.346
• InChiKey: JJAWYGOFFCSMRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  525.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,7-二溴-庚烷-4-酮 在 sodium sulfide 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-(4-Nitrophenyl)-1,4,5,7,8,9-hexahydrothiocino<4,5-d>-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  v-三唑啉。第十九部分†。噻吩并[4,5- d ] -1,2,3-三唑和噻吩并[4,5- d ]异恶唑衍生物

  摘要：

  使5-氨基-2,3,6,7-四氢硫辛与芳基叠氮化物反应，生成1-芳基-9a-氨基-1,3a，4,5,7,8,9,9a-八氢噻吩并[4,5- d ]可以被氨基化为1-芳基-1,4,5,7,8,9-六氢噻吩并-[4,5 - d ] -1,2,3-三唑的-1,2,3-三唑。类似地，上述烯胺与一氧化氮一起生成3-芳基-9a-氨基-3a，4,5,8,9,9a-六氢噻吩并[4,5- d ]异恶唑，将其用酸转化为3-芳基- 4,5,8,9-四氢噻吩并[4,5- d ]异恶唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210438

文献信息

• ALMIRANTE, N.;FORTI, L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1121-1123
  作者：ALMIRANTE, N.、FORTI, L.

  DOI：——

  日期：——
• <i>v</i>-Triazolines. Part XIX. Thiocino[4,5-<i>d</i>]-1,2,3-triazole and thiocino[4,5-<i>d</i>]isoxazole derivatives
  作者：Nicoletta Almirante、Luciana Forti

  DOI：10.1002/jhet.5570210438

  日期：1984.7

  1-aryl-9a-amino-1,3a,4,5,7,8,9,9a-octahydrothiocino[4,5-d]-1,2,3-triazoles which could be deaminated to 1-aryl-1,4,5,7,8,9-hexahydrothiocino-[4,5-d]-1,2,3-triazoles. Similarly, the above enamines yielded, with nitrile oxides, 3-aryl-9a-amino-3a,4,5,8,9,9a-hexahydrothiocino[4,5-d]isoxazoles which were transformed with acids into 3-aril-4,5,8,9-tetrahydrothiocino-[4,5-d]isoxazoles.

  使5-氨基-2,3,6,7-四氢硫辛与芳基叠氮化物反应，生成1-芳基-9a-氨基-1,3a，4,5,7,8,9,9a-八氢噻吩并[4,5- d ]可以被氨基化为1-芳基-1,4,5,7,8,9-六氢噻吩并-[4,5 - d ] -1,2,3-三唑的-1,2,3-三唑。类似地，上述烯胺与一氧化氮一起生成3-芳基-9a-氨基-3a，4,5,8,9,9a-六氢噻吩并[4,5- d ]异恶唑，将其用酸转化为3-芳基- 4,5,8,9-四氢噻吩并[4,5- d ]异恶唑。