5-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid | 403502-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 403502-14-7
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₄
• 分子量: 232.196
• InChiKey: MIJQMIODASQLBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  221-222 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  515.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 5-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型 5-苯基吡咯-甲酰胺衍生物的核磁共振和构象研究

  摘要：

  22 5-(5-取代-2-硝基苯基)-1H-吡咯-2-甲酰胺、22 5-(5-取代-2-氨基苯基)-1H-吡咯-2-甲酰胺和 1H 和 13C NMR 共振9 5-苯基-1H-吡咯-2-甲酰胺完全使用一维和二维实验（DEPT、gs-HMQC和gs-HMBC）的协同应用进行分配。NOE 研究和构象分析证实了此类化合物的优选构象。版权所有 © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.2524
• 作为产物：
  描述：

  2-nitrocinnamaldehyde 在 氢氧化钾 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 5-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  带有芳基吡咯部分的新delavirdine类似物的合成和抗HIV-1活性。

  摘要：

  在我们寻找新型抗人免疫缺陷病毒（HIV）-1药物的过程中，合成了14种地拉维定类似物，并在基于细胞的测定中评估为潜在的抗HIV-1药物。化合物1Aa在急性感染的MT4细胞中表现出有效的和选择性的抗HIV-1活性，其有效浓度（EC50）值在亚微摩尔范围内。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.1406

文献信息

• NMR and conformational studies of new 5-phenylpyrrole-carboxamide derivatives
  作者：Luisa C. López-Cara、M. José Pineda de las Infantas、M. Dora Carrión、M. Encarnación Camacho、Miguel A. Gallo、Antonio Espinosa、Antonio Entrena

  DOI：10.1002/mrc.2524

  日期：2009.12

  The 1H and 13C NMR resonances of 22 5‐(5‐substituted‐2‐nitrophenyl)‐1H‐pyrrole‐2‐carboxamides, 22 5‐(5‐substituted‐2‐aminophenyl)‐1H‐pyrrole‐2‐carboxamides, and 9 5‐phenyl‐1H‐pyrrole‐2‐carboxamides were assigned completely using the concerted application of one‐ and two‐dimensional experiments (DEPT, gs‐HMQC and gs‐HMBC). NOE studies and conformational analysis confirm the preferred conformations of

  22 5-(5-取代-2-硝基苯基)-1H-吡咯-2-甲酰胺、22 5-(5-取代-2-氨基苯基)-1H-吡咯-2-甲酰胺和 1H 和 13C NMR 共振9 5-苯基-1H-吡咯-2-甲酰胺完全使用一维和二维实验（DEPT、gs-HMQC和gs-HMBC）的协同应用进行分配。NOE 研究和构象分析证实了此类化合物的优选构象。版权所有 © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.
• Synthesis and Anti-HIV-1 Activity of New Delavirdine Analogues Carrying Arylpyrrole Moieties.
  作者：Gérard Aimè PINNA、Giovanni LORIGA、Gabriele MURINEDDU、Giuseppe GRELLA、Massimo MURA、Laura VARGIU、Chiara MURGIONI、Paolo LA COLLA

  DOI：10.1248/cpb.49.1406

  日期：——

  In our search for novel anti-human immunodeficiency virus (HIV)-1 agents, 14 delavirdine analogues were synthesized and evaluated as potential anti-HIV-1 agents in cell-based assays. Compound 1Aa exhibited potent and selective anti-HIV-1 activity in acutely infected MT4 cells, with effective concentration (EC50) values in the submicromolar range.

  在我们寻找新型抗人免疫缺陷病毒（HIV）-1药物的过程中，合成了14种地拉维定类似物，并在基于细胞的测定中评估为潜在的抗HIV-1药物。化合物1Aa在急性感染的MT4细胞中表现出有效的和选择性的抗HIV-1活性，其有效浓度（EC50）值在亚微摩尔范围内。
• Phenylpyrrole derivatives as neural and inducible nitric oxide synthase (nNOS and iNOS) inhibitors
  作者：Luisa C. López Cara、M. Encarnación Camacho、M. Dora Carrión、Víctor Tapias、Miguel A. Gallo、Germaine Escames、Darío Acuña-Castroviejo、Antonio Espinosa、Antonio Entrena

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.11.013

  日期：2009.6

  We have previously described a series of 3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole derivatives as moderately potent nNOS inhibitors. As a follow up of these studies, several new 5-phenyl-1H-pyrrole-2-carboxamide derivatives have been synthesized, and their biological evaluation as in vitro inhibitors of both neural and inducible Nitric Oxide Synthase (nNOS and iNOS) is described. Some of these compounds show good iNOS/nNOS selectivity and the more potent compounds 5-(2-aminophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxilic acid methylamide (QFF205) and cyclopentylamide (QFF212) have been tested as regulators of the in vivo nNOS and iNOS activity. Both compounds prevented the increment of the inducible NOS activity in both cytosol (iNOS) and mitochondria (i-mtNOS) observed in the MPTP model of Parkinson's disease. (C) 2008 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.