2,4-dimethyl-3-hexene | 82085-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,4-dimethyl-3-hexene
• 英文别名: 2,4-dimethyl-hex-3-ene；4-Ethyl-2-methylpent-3-ene；2,4-dimethylhex-3-ene
• CAS: 82085-14-1
• 化学式: C₈H₁₆
• 分子量: 112.215
• InChiKey: VFCHHMABGOYOQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103.0-103.5 °C(Press: 756 Torr)
• 密度：
  0.7122 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 乙基溴化镁 、 丙炔 生成 2,4-dimethyl-3-hexene
  参考文献：
  名称：

  Organocuivreux黑胶唱片：II。氘代裂解液，碘裂解液，偶联剂和醇化立体指示

  摘要：

  通过将烷基铜化合物立体定向加成到1-炔烃中而获得的乙烯基铜衍生物被转化成各种烯键式结构。1-氘-1-烯烃，对称共轭二烯，1-碘-1-烯烃，二或三取代烯烃和伯或仲烯丙基醇。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81327-3

文献信息

• One-step hydroprocessing of fatty acids into renewable aromatic hydrocarbons over Ni/HZSM-5: insights into the major reaction pathways
  作者：Shiyou Xing、Pengmei Lv、Jiayan Wang、Junying Fu、Pei Fan、Lingmei Yang、Gaixiu Yang、Zhenhong Yuan、Yong Chen

  DOI：10.1039/c6cp06327f

  日期：——

  Considerable amounts of AHCs, up to 64.61 wt%, were produced through the one-step hydroprocessing of fatty acids over Ni/HZSM-5 catalysts. Hydrogenation, hydrocracking, and aromatization constituted the principal AHC formation processes. At a lower temperature, fatty acids were first hydrosaturated and then hydrodeoxygenated at metal sites to form long-chain hydrocarbons. Alternatively, the unsaturated fatty

  对于生物航空燃料中的高热量和稳定性，至关重要的是一定含量的芳烃（AHC，8–25 wt％）。从废油或不可食用的油中获得的脂肪酸是用于AHC生产的可再生经济原料。通过在Ni / HZSM-5催化剂上对脂肪酸进行一步加氢处理，可生产出数量高达64.61 wt％的AHC。加氢，加氢裂化和芳构化是AHC的主要形成过程。在较低的温度下，首先将脂肪酸加氢饱和，然后在金属位点加氢脱氧以形成长链烃。或者，不饱和脂肪酸可在酸位点直接脱氧而不先饱和。长链烃裂化为乙烷，丙烷和C 6 -C等气体催化剂的布朗斯台德酸位上有8个烯烃；这些在催化剂的路易斯酸位上进行了狄尔斯-阿尔德反应，形成了AHC。C 6 -C 8烯烃被确定为AHC形成的关键中间体。随着催化剂中Ni含量的增加，布朗斯台德酸位点密度由于被金属纳米颗粒覆盖而降低。负载10％（重量）的Ni可获得良好的性能，其中Ni纳米颗粒表现出多面体形态，暴露出更多的芳构化活性位。
• Organocuivreux vinyliques
  作者：J.F. Normant、G. Cahiez、C. Chuit、J. Villieras

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81327-3

  日期：1974.9

  addition of alkylcopper compounds to 1-alkynes, are transformed with retention to various ethylenic structures; 1-deutero-1-alkenes, symmetrical conjugated dienes, 1-iodo-1-alkenes, di- or tri-substituted alkenes and primary or secondary allylic alcohols.

  通过将烷基铜化合物立体定向加成到1-炔烃中而获得的乙烯基铜衍生物被转化成各种烯键式结构。1-氘-1-烯烃，对称共轭二烯，1-碘-1-烯烃，二或三取代烯烃和伯或仲烯丙基醇。