2-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-N-methylbenzamide | 1097920-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-N-methylbenzamide
• CAS: 1097920-79-0
• 化学式: C₁₁H₉Cl₂N₅O
• 分子量: 298.131
• InChiKey: ZSTBURFBRITDPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-N-methylbenzamide 在 盐酸 、 palladium-carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 乙酸乙酯 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类靶向FAK的化合物和其标记物、及它们的制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供一类靶向FAK的化合物，其结构如下式(I)所示，其中，X为N原子或Cl取代的C原子；R1为‑OH、‑O‑CH2‑CH2‑OH或‑O‑CH2‑CH2‑F；R2为甲氨基或二甲氨基。本发明还提供一类放射性标记的所述靶向FAK的化合物。本发明所述的化合物具有优异的体外FAK激酶活性抑制效果；其放射性标记物在荷S180肿瘤小鼠体内具有理想的生物分布。本发明还提供所述化合物及其放射性标记物的制备方法和在制备肿瘤药物中的应用。

  公开号：

  CN106905303A
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 2-氨基-N-甲基苯甲酰胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到2-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  一类靶向FAK的化合物和其标记物、及它们的制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供一类靶向FAK的化合物，其结构如下式(I)所示，其中，X为N原子或Cl取代的C原子；R1为‑OH、‑O‑CH2‑CH2‑OH或‑O‑CH2‑CH2‑F；R2为甲氨基或二甲氨基。本发明还提供一类放射性标记的所述靶向FAK的化合物。本发明所述的化合物具有优异的体外FAK激酶活性抑制效果；其放射性标记物在荷S180肿瘤小鼠体内具有理想的生物分布。本发明还提供所述化合物及其放射性标记物的制备方法和在制备肿瘤药物中的应用。

  公开号：

  CN106905303A

文献信息

• DI(ARYLAMINO)ARYL COMPOUND
  申请人：Kondoh Yutaka

  公开号：US20100099658A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention provides a compound which is useful as an inhibitor against the kinase activity of EML4-ALK fusion proteins and mutant EGFR proteins. As a result of extensive and intensive studies on compounds having an inhibitory effect against the kinase activity of EML4-ALK fusion proteins and mutant EGFR proteins, the inventors of the present invention have found that the di(arylamino)aryl compound of the present invention has inhibitory activity against the kinase activity of EML4-ALK fusion proteins and mutant EGFR proteins. This finding led to the completion of the present invention. The compound of the present invention can be used as a pharmaceutical composition for preventing and/or treating cancer, lung cancer, non-small cell lung cancer, small cell lung cancer, EML4-ALK fusion polynucleotide-positive and/or mutant EGFR polynucleotide-positive cancer, EML4-ALK fusion polynucleotide-positive and/or mutant EGFR polynucleotide-positive lung cancer, or EML4-ALK fusion polynucleotide-positive and/or mutant EGFR polynucleotide-positive non-small cell lung cancer, etc.

  本发明提供了一种化合物，可用作抑制EML4-ALK融合蛋白和突变EGFR蛋白的激酶活性的抑制剂。在广泛而深入的研究EML4-ALK融合蛋白和突变EGFR蛋白的激酶活性的化合物的基础上，本发明的发明人发现本发明的二(芳基氨基)芳基化合物具有抑制EML4-ALK融合蛋白和突变EGFR蛋白的激酶活性的活性。这一发现导致了本发明的完成。本发明的化合物可用作预防和/或治疗癌症、肺癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、EML4-ALK融合多核苷酸阳性和/或突变EGFR多核苷酸阳性癌症、EML4-ALK融合多核苷酸阳性和/或突变EGFR多核苷酸阳性肺癌，或EML4-ALK融合多核苷酸阳性和/或突变EGFR多核苷酸阳性非小细胞肺癌等的药物组合物。
• US8318702B2
  申请人：——

  公开号：US8318702B2

  公开（公告）日：2012-11-27
• 一类靶向FAK的化合物和其标记物、及它们的制备方法和应用
  申请人：北京师范大学

  公开号：CN106905303A

  公开（公告）日：2017-06-30

  本发明提供一类靶向FAK的化合物，其结构如下式(I)所示，其中，X为N原子或Cl取代的C原子；R1为‑OH、‑O‑CH2‑CH2‑OH或‑O‑CH2‑CH2‑F；R2为甲氨基或二甲氨基。本发明还提供一类放射性标记的所述靶向FAK的化合物。本发明所述的化合物具有优异的体外FAK激酶活性抑制效果；其放射性标记物在荷S180肿瘤小鼠体内具有理想的生物分布。本发明还提供所述化合物及其放射性标记物的制备方法和在制备肿瘤药物中的应用。
• High yielding microwave-assisted synthesis of tri-substituted 1,3,5-triazines using Pd-catalyzed aryl and heteroarylamination
  作者：Pascal Dao、Christiane Garbay、Huixiong Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2012.03.041

  日期：2012.5

  A rapid and efficient Pd-catalyzed aryl and heteroarylamination under microwave irradiation has been developed for various tri-substituted triazines that can serve as versatile building blocks for both supramolecular and medicinal chemistry research. Particularly valuable features of this method included the short reaction time, good yield, and convenient operation. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.