4-<4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyl-phenyl>-4-oxo-buttersaeure | 20012-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-<4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyl-phenyl>-4-oxo-buttersaeure
• 英文别名: 4-(4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyl-phenyl)-4-oxo-buttersaeure；4-(3,5-Ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 20012-54-8
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: JEPXLXROZITDFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyl-phenyl>-4-oxo-buttersaeure 在 盐酸 、 汞 、 锌 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxybenzylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Irganox 1076同系物的合成与表征——一些新观察

  摘要：

  摘要 报道了一种以 2,6-二叔丁基苯酚为原料制备 Irganox 1076 同系物的方法。在氯化铝存在下，Friedel-Crafts 琥珀酰化反应中的 2,6-二叔丁基苯酚导致没有叔丁基受体的叔丁基以及 O-和 C-琥珀酰化产物迁移和消除。

  DOI：

  10.1081/scc-120015701
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 2,6-二叔丁基苯酚 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到4-<4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyl-phenyl>-4-oxo-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Irganox 1076同系物的合成与表征——一些新观察

  摘要：

  摘要 报道了一种以 2,6-二叔丁基苯酚为原料制备 Irganox 1076 同系物的方法。在氯化铝存在下，Friedel-Crafts 琥珀酰化反应中的 2,6-二叔丁基苯酚导致没有叔丁基受体的叔丁基以及 O-和 C-琥珀酰化产物迁移和消除。

  DOI：

  10.1081/scc-120015701

文献信息

• Dreher, Eberhard-Ludwig; Bracht, Juergen; El-Mobayed, Medhat, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 1, p. 288 - 308
  作者：Dreher, Eberhard-Ludwig、Bracht, Juergen、El-Mobayed, Medhat、Huetter, Peter、Winter, Werner、Rieker, Anton

  DOI：——

  日期：——
• US5280045A
  申请人：——

  公开号：US5280045A

  公开（公告）日：1994-01-18
• [EN] DI-TERT-BUTYLPHENOL COMPOUNDS USEFUL AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：WO1993007865A1

  公开（公告）日：1993-04-29

  (EN) The subject invention involves compositions comprising 4-(3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl)-4-oxobutanamide, or 4-(3,5-bis-(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl)-4-oxobutanoic acid and pharmaceutically-acceptable salts thereof, and a pharmaceutically-acceptable carrier. The subject invention also involves methods for treating diseases characterized by inflammation and/or pain, such as rheumatoid arthritis and osteoarthritis, in humans or lower animals by administration of a safe and effective amount of this compound to the human or lower animal in need of such treatment.(FR) Compositions comprenant un 4-(3,5-bis(1,1-diméthyléthyle)-4-hydroxyphényle)-4-oxobutanamide, ou un acide 4-(3,5-bis-(1,1-diméthyléthyle)-4-hydroxyphényle)-4-oxobutanoïque ainsi que des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, et un excipient pharmaceutiquement acceptable. L'invention concerne également des procédés de traitement de maladies caractérisées par une inflammation et/ou des douleurs, telles que la polyarthrite rhumatoïde et l'arthrose, chez l'homme ainsi que chez des animaux inférieurs, par administration d'une dose sans danger et efficace de ce composé à l'homme ou à l'animal inférieur nécessitant un tel traitement.
• Synthesis and Characterization of Homologue of Irganox 1076—Some Novel Observations
  作者：Jigar Desai、A. N. Misra、K. B. Nair

  DOI：10.1081/scc-120015701

  日期：2003.3

  Abstract A convenient and high yielding preparation of Irganox 1076 homologue from 2,6-di-tert-butyl phenol is reported. 2,6-Di-tert-butyl phenol on Friedel–Crafts succinoylation in the presence of aluminium chloride leads to migration and elimination of tert-butyl group without tert-butyl acceptor along with O- and C-succinoylated products.

  摘要 报道了一种以 2,6-二叔丁基苯酚为原料制备 Irganox 1076 同系物的方法。在氯化铝存在下，Friedel-Crafts 琥珀酰化反应中的 2,6-二叔丁基苯酚导致没有叔丁基受体的叔丁基以及 O-和 C-琥珀酰化产物迁移和消除。