octadecyl 4-(3',5'-di(tert-butyl)-4'-hydroxyphenyl)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: octadecyl 4-(3',5'-di(tert-butyl)-4'-hydroxyphenyl)butanoate
• 英文别名: Octadecyl 4-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)butanoate
• 化学式: C₃₆H₆₄O₃
• 分子量: 544.902
• InChiKey: ZRZCAPLUTJJWMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-<4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyl-phenyl>-4-oxo-buttersaeure 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 汞 、 锌 作用下， 以 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 octadecyl 4-(3',5'-di(tert-butyl)-4'-hydroxyphenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Irganox 1076同系物的合成与表征——一些新观察

  摘要：

  摘要 报道了一种以 2,6-二叔丁基苯酚为原料制备 Irganox 1076 同系物的方法。在氯化铝存在下，Friedel-Crafts 琥珀酰化反应中的 2,6-二叔丁基苯酚导致没有叔丁基受体的叔丁基以及 O-和 C-琥珀酰化产物迁移和消除。

  DOI：

  10.1081/scc-120015701

文献信息

• Polyethylene composition and method for making shaped objects from same
  申请人：——

  公开号：US20030105198A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The invention concerns a polyethylene based composition comprising 0.05 to 0.5 wt. % of at least a saturated fatty acid amide containing 8 to 30 carbon atoms, 0 to 0.1 wt. % of an auxiliary lubricant selected among fatty acids, fatty acid esters, fatty acid salts, monounsaturated fatty acid amides, polyols containing at least 4 carbon atoms, monoalcohol or polyalcohol monoethers, glycerol esters, paraffins, polysiloxanes, fluorinated polymers and mixtures thereof, and 0 to 5 wt. % of one or more additives selected among the antioxidants, anti-acids, anti-UV stabilizers, colouring agents and antistatic agents.

  本发明涉及一种以聚乙烯为基础的组合物，该组合物包含 0.05 至 0.5 重量 % 的至少含 8 至 30 个碳原子的饱和脂肪酸酰胺、0 至 0.1 重量 % 的辅助润滑剂，这些辅助润滑剂选自脂肪酸、脂肪酸酯、脂肪酸盐、单不饱和脂肪酸酰胺、至少含 4 个碳原子的多元醇、单醇或单醇醚。重量百分比的辅助润滑剂，选自脂肪酸、脂肪酸酯、脂肪酸盐、单不饱和脂肪酸酰胺、至少含 4 个碳原子的多元醇、单醇或多元醇单醚、甘油酯、石蜡、聚硅氧烷、含氟聚合物及其混合物，以及 0 至 5 重量百分比的一种或多种添加剂，选自抗氧化剂、抗酸剂、抗紫外线稳定剂、着色剂和抗静电剂。
• Glycoluril derivatives as antioxidants, and processes for their production
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0078142B1

  公开（公告）日：1986-03-05
• US5814695A
  申请人：——

  公开号：US5814695A

  公开（公告）日：1998-09-29
• US6846863B2
  申请人：——

  公开号：US6846863B2

  公开（公告）日：2005-01-25
• Synthesis and Characterization of Homologue of Irganox 1076—Some Novel Observations
  作者：Jigar Desai、A. N. Misra、K. B. Nair

  DOI：10.1081/scc-120015701

  日期：2003.3

  Abstract A convenient and high yielding preparation of Irganox 1076 homologue from 2,6-di-tert-butyl phenol is reported. 2,6-Di-tert-butyl phenol on Friedel–Crafts succinoylation in the presence of aluminium chloride leads to migration and elimination of tert-butyl group without tert-butyl acceptor along with O- and C-succinoylated products.

  摘要 报道了一种以 2,6-二叔丁基苯酚为原料制备 Irganox 1076 同系物的方法。在氯化铝存在下，Friedel-Crafts 琥珀酰化反应中的 2,6-二叔丁基苯酚导致没有叔丁基受体的叔丁基以及 O-和 C-琥珀酰化产物迁移和消除。