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trans-4-Methyl-2-hexene | 3683-22-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-4-Methyl-2-hexene
英文别名
(E)-4-methyl-2-hexene;4-methyl-hex-2t-ene;4-Methyl-hex-2t-en;4-Methyl-trans-hexen-(2);trans-4-Methyl-hexen-(2);trans-4-Methyl-hex-2-en;4-Methyl-2-hexene;(E)-4-methylhex-2-ene
trans-4-Methyl-2-hexene化学式
CAS
3683-22-5
化学式
C7H14
mdl
——
分子量
98.1882
InChiKey
MBNDKEPQUVZHCM-GQCTYLIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    -125.69°C
  • 沸点:
    87.56°C
  • 密度:
    0.6925
  • 保留指数:
    661;663;705

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:ad46090140ac2cbfcd862f3cf7f409cd
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-4-Methyl-2-hexene 生成 (2S,3S)-2-[(2R)-butan-2-yl]-3-methyloxirane
    参考文献:
    名称:
    WISTUBA, D.;NOWOTNY, H. -P.;TRAGER, O.;SCHURIG, V., CHIRALITY., 1,(1989) N, C. 127-136
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-1-戊炔-3-醇 在 palladium on barium sulfate 氢气三溴化磷 作用下, 生成 trans-4-Methyl-2-hexene
    参考文献:
    名称:
    Crombie,L. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1081 - 1090
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • One-step hydroprocessing of fatty acids into renewable aromatic hydrocarbons over Ni/HZSM-5: insights into the major reaction pathways
    作者:Shiyou Xing、Pengmei Lv、Jiayan Wang、Junying Fu、Pei Fan、Lingmei Yang、Gaixiu Yang、Zhenhong Yuan、Yong Chen
    DOI:10.1039/c6cp06327f
    日期:——
    Considerable amounts of AHCs, up to 64.61 wt%, were produced through the one-step hydroprocessing of fatty acids over Ni/HZSM-5 catalysts. Hydrogenation, hydrocracking, and aromatization constituted the principal AHC formation processes. At a lower temperature, fatty acids were first hydrosaturated and then hydrodeoxygenated at metal sites to form long-chain hydrocarbons. Alternatively, the unsaturated fatty
    对于生物航空燃料中的高热量和稳定性,至关重要的是一定含量的芳烃(AHC,8–25 wt%)。从废油或不可食用的油中获得的脂肪酸是用于AHC生产的可再生经济原料。通过在Ni / HZSM-5催化剂上对脂肪酸进行一步加氢处理,可生产出数量高达64.61 wt%的AHC。加氢,加氢裂化和芳构化是AHC的主要形成过程。在较低的温度下,首先将脂肪酸加氢饱和,然后在属位点加氢脱氧以形成长链烃。或者,不饱和脂肪酸可在酸位点直接脱氧而不先饱和。长链烃裂化为乙烷丙烷和C 6 -C等气体催化剂的布朗斯台德酸位上有8个烯烃;这些在催化剂的路易斯酸位上进行了狄尔斯-阿尔德反应,形成了AHC。C 6 -C 8烯烃被确定为AHC形成的关键中间体。随着催化剂中Ni含量的增加,布朗斯台德酸位点密度由于被属纳米颗粒覆盖而降低。负载10%(重量)的Ni可获得良好的性能,其中Ni纳米颗粒表现出多面体形态,暴露出更多的芳构化活性位。
  • Acyclic stereoselection in the reaction of chiral allylsilanes with electrophiles
    作者:Cristina Nativi、Giovanni Palio、Maurizio Taddei
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)74278-x
    日期:1991.3
    The presence of a stereocenter close to the double bond of an allylsilane has an influence on the stereochemistry of the reaction with electrophiles. The stereoselectivity follows the rule of electrophilic attack on a trigonal carbon adjacent to a stereogenic center proposed by Houk. From chiral allylsilanes and achiral aldehydes it is possible to prepare homo allyl alcohols with three stereocenters
    接近烯丙基硅烷的双键的立体中心的存在对与亲电试剂的反应的立体化学有影响。立体选择性遵循与Houk提出的与立构中心相邻的三角碳的亲电进攻的规律。由手性烯丙基硅烷和非手性醛可以制备具有三个立体中心且立体选择性良好的均烯丙醇
  • Zimmer, H.; Paal, Z.; Tetenyi, P., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1982, vol. 111, # 4, p. 513 - 532
    作者:Zimmer, H.、Paal, Z.、Tetenyi, P.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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