4-methyltetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid | 27944-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 4-methyltetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-methyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid；Tetrahydro-4-methylpyran-2-carbonsaeure；4-Methyloxane-2-carboxylic acid
• CAS: 27944-76-9
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• mdl: MFCD19229314
• 分子量: 144.17
• InChiKey: LIBFSTFJECGZRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-甲基-1-丙烯 、 4-methyltetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 Ir[2-(2,4-difluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine]₂(4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine)PF₆ 、 caesium carbonate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 cis-4-methyl-2-(2-methylprop-1-enyl)tetrahydro-2H-pyran 、 trans-4-methyl-2-(2-methylprop-1-enyl)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  合并光氧化还原和镍催化：羧酸与乙烯基卤化物的脱羧交叉偶联

  摘要：

  烷基羧酸与乙烯基卤化物的脱羧交叉偶联是通过光氧化还原和镍催化的协同合并实现的。这种新方法已成功应用于各种α-氧基和α-氨基酸，以及简单的烃取代酸。不同的乙烯基碘化物和溴化物在温和、操作简单的反应条件下高效地产生乙烯基化产物。

  DOI：

  10.1021/ja511913h
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dihydro-4-methyl-2H-pyran-2-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-methyltetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid 、 4-methyltetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  合并光氧化还原和镍催化：羧酸与乙烯基卤化物的脱羧交叉偶联

  摘要：

  烷基羧酸与乙烯基卤化物的脱羧交叉偶联是通过光氧化还原和镍催化的协同合并实现的。这种新方法已成功应用于各种α-氧基和α-氨基酸，以及简单的烃取代酸。不同的乙烯基碘化物和溴化物在温和、操作简单的反应条件下高效地产生乙烯基化产物。

  DOI：

  10.1021/ja511913h

文献信息

• [EN] TRIAZOLE CARBOXYLIC ACIDS AS LPA ANTAGONISTS<br/>[FR] ACIDES TRIAZOLE CARBOXYLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2020257135A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物，或其立体异构体、互变异构体、或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。
• [EN] ALKYNE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ALCYNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035348A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof wherein R12 or R13 on the A group is alkyne substituent (R32) are provided. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein can reduce the excessive activation of complement.

  提供了有关抑制补体因子D的化合物、使用方法和制备过程，包括公式I中的化合物，或其药用盐或组合物，其中A组上的R12或R13是炔基取代物（R32）。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联。本文描述的因子D的抑制剂可以减少补体的过度激活。
• US4525203A
  申请人：——

  公开号：US4525203A

  公开（公告）日：1985-06-25