2-((1H-indol-4-yl)oxy)acetonitrile | 118855-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((1H-indol-4-yl)oxy)acetonitrile
• 英文别名: 2-(1H-indol-4-yloxy)acetonitrile
• CAS: 118855-76-8
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.186
• InChiKey: ZERGTXQEPAPZFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1H-indol-4-yl)oxy)acetonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-((1H-indol-4-yl)oxy)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic aminoalkyl pyridine derivatives as psychopharmaceuticals

  摘要：

  该发明涉及公式I1的杂环氨基烷基吡啶衍生物，其中R1是具有1到3个环结构的杂环的基团，每个环结构是饱和的、不饱和的或芳香的，并且可选择地与其他环结构融合以形成融合环系统，杂环在环结构中总共有1到4个N、O和/或S原子，并且可选择地通过一个或多个基团—A、—OR4、—N(R4)2、—NO2、—CN、Hal、—COOR4、—CON(R4)2、—COR4、═O进行单取代、双取代或三取代；R2是苯基，该苯基可选择地通过一个或多个基团Hal、—A、—O—A、—NO2或—CN进行单取代、双取代、三取代、四取代或五取代，或者是噻吩基，该噻吩基可选择地通过一个或多个基团Hal、—A、—O—A、—NO2、—CN或噻吩进行单取代或双取代；R3是H、—A、—CO—A、—C(R4)2R2、—C(R4)2-吡啶基-R2；R4是H或—A；A是C1-C6-烷基，其中1到7个氢原子可选择地被氟取代；—X—是—O—、—S—、砜基、磺酰基、—C(R4)2—；—Y—是—[C(R4)2]n—；—Z—是—C(R4)2—；Hal是F、Cl、Br或I；n是1、2、3或4；以及它们的可耐受盐和溶剂化合物及其作为药物的用途。

  公开号：

  US20040019044A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基吲哚 、 氯乙腈 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以53%的产率得到2-((1H-indol-4-yl)oxy)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrano[2,3,4-cd]indole as a Scaffold for Selective Nonbasic 5-HT₆R Ligands

  摘要：

  In this letter, we report the synthesis of a pyrano[2,3,4-cd]indole chemical scaffold designed through a tandem bioisostere generation/virtual screening protocol in search of S-HT6R ligands. The discovered chemical scaffold resulted in the design of highly active basic and nonbasic 5-HT6R ligands (5-HT6RKi = 1 nM for basic compound 6b and 5-HT6R K-i = 4 nM for its neutral analog 7b). Additionally, molecular modeling suggested that the hydroxyl group of nonbasic ligands 7a-7d forms hydrogen bonds with aspartic acid D-3x32 or D-7.36x35.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00482

文献信息

• Beta 3 adrenergic agonists
  申请人：Sall Jon Daniel

  公开号：US20050080110A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to a β3 adrenergic receptor agonist of formula (I); or a pharmaceutical salt thereof; which is capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells and, therefore, is useful, e.g., for treating Type 2 diabetes and/or obesity.

  本发明涉及一种β3肾上腺素能受体激动剂，其化学式为（I）；或其药用盐；该激动剂能够增加细胞中的脂解和能量消耗，因此，它可以用于治疗2型糖尿病和/或肥胖等疾病。
• 3-substituted oxindole beta-3 agonists
  申请人：——

  公开号：US20040242668A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to a &bgr;3 adrenergic receptor agonist of formula (I); or a pharmaceutical salt thereof; which is capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells and, therefore, is useful for treating Type 2 diabetes and/or obesity.

  本发明涉及一种&bgr;3肾上腺素受体激动剂，其化学式为(I)；或其药用盐；该激动剂能够增加细胞内的脂肪分解和能量消耗，因此对于治疗2型糖尿病和/或肥胖症具有有用性。
• 3-Substituted oxindole beta3 agonists
  申请人：Sall Jon Daniel

  公开号：US20050159473A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention relates to a β3 adrenergic receptor agonist of formula I: or a pharmaceutical salt thereof; which is capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells and, therefore, is useful for treating Type 2 diabetes and/or obesity.

  本发明涉及一种式子为I的β3肾上腺素能受体激动剂或其药用盐; 该激动剂能够增加细胞内的脂肪分解和能量消耗，因此可用于治疗2型糖尿病和/或肥胖症。
• N-aryloxyethylamine derivatives for the treatment of depression
  申请人：American Home Products Corp.

  公开号：US06110956A1

  公开（公告）日：2000-08-29

  Compounds effective in treating disorders of the serotonin-affected neurological systems are provided, such compounds having the following formula: ##STR1## wherein: R.sub.1 and R.sub.2 are each, independently, hydrogen, halogen, CF.sub.3, lower alkyl, lower alkoxy, MeSO.sub.2, or together can form a 5-7 membered carbocyclic or heterocyclic ring; R.sub.3 is alkoxy, halogen, hydrogen or carbamoyl; R.sub.4 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl, or lower alkoxy; R.sub.5 is hydrogen, lower alkyl, or halogen; R.sub.6 is hydrogen, lower alkyl, or phenyl; R.sub.7 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, CN, CF.sub.3, or hydroxy; and X is (CH.sub.2).sub.n, wherein n is 0 to 3; or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  提供了用于治疗受血清素影响的神经系统疾病的化合物，该化合物具有以下结构式：##STR1## 其中：R.sub.1和R.sub.2各自独立地是氢、卤素、CF.sub.3、较低的烷基、较低的烷氧基、MeSO.sub.2，或者一起形成5-7个成员的碳环或杂环；R.sub.3是烷氧基、卤素、氢或者氨基甲酰基；R.sub.4是氢、羟基、较低的烷基或较低的烷氧基；R.sub.5是氢、较低的烷基或卤素；R.sub.6是氢、较低的烷基或苯基；R.sub.7是氢、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素、CN、CF.sub.3或羟基；X是(CH.sub.2).sub.n，其中n为0至3；或其药学上可接受的盐。
• 3-substituted oxindole β-3 agonists
  申请人：Sall Daniel Jon

  公开号：US06911463B2

  公开（公告）日：2005-06-28

  The present invention relates to a β3 adrenergic receptor agonist of formula (I); or a pharmaceutical salt thereof; which is capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells and, therefore, is useful for treating Type 2 diabetes and/or obesity.

  本发明涉及一种式（I）的β3肾上腺素能受体激动剂或其药用盐；该激动剂能够增加细胞内脂肪分解和能量消耗，因此可用于治疗2型糖尿病和/或肥胖症。