3-(3-Methyl-5-nitroimidazol-4-yl)sulfanylpropanoic acid | 108655-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-Methyl-5-nitroimidazol-4-yl)sulfanylpropanoic acid
• CAS: 108655-49-8
• 化学式: C₇H₉N₃O₄S
• mdl: MFCD12188700
• 分子量: 231.232
• InChiKey: SVLYTMDCAQFWNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Methyl-5-nitroimidazol-4-yl)sulfanylpropanoic acid 在 草酰氯 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 3-(3-Methyl-5-nitro-3H-imidazole-4-sulfonyl)-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  取代的芳基1-甲基-4-硝基-5-咪唑基砜的受控氧化合成

  摘要：

  由硫化物前体合成了带有半琥珀酰氨基侧基的芳基咪唑基砜，用于与生物聚合物的运输系统偶联。过氧化物影响的硫的氧化反应总是伴随着羧酰胺基团的裂解氧化为硝基官能团，该过程可以通过仔细控制反应条件而最小化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230425
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酸 、 5-巯基-1-甲基-4-硝基咪唑 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 以50%的产率得到3-(3-Methyl-5-nitroimidazol-4-yl)sulfanylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的芳基1-甲基-4-硝基-5-咪唑基砜的受控氧化合成

  摘要：

  由硫化物前体合成了带有半琥珀酰氨基侧基的芳基咪唑基砜，用于与生物聚合物的运输系统偶联。过氧化物影响的硫的氧化反应总是伴随着羧酰胺基团的裂解氧化为硝基官能团，该过程可以通过仔细控制反应条件而最小化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230425