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octyltriphenylphosphonium iodide | 71344-40-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
octyltriphenylphosphonium iodide
英文别名
Octyl(triphenyl)phosphanium;iodide
octyltriphenylphosphonium iodide化学式
CAS
71344-40-6
化学式
C26H32P*I
mdl
——
分子量
502.418
InChiKey
PJTHHSVHLAQUQM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.35
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    octyltriphenylphosphonium iodide 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇六甲基磷酰三胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (2S,3S,5R)-2-(phenylmethyl)-1-carbomethoxy-5-nonyl-3-pyrrolidinol
    参考文献:
    名称:
    Efficient Stereoselective Synthesis of (2S,3S,5R)-(+)-Preussin
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-00-s(i)69
  • 作为产物:
    描述:
    1-碘辛烷三苯基膦 以90%的产率得到octyltriphenylphosphonium iodide
    参考文献:
    名称:
    一种新型的水不溶性表面活性剂:甲酰胺中长链phospho盐(Ph 3 P + –CH 2 CH 2 R,I –; R =烷基或氟代烷基)的分子聚集
    摘要:
    各种水不溶性的取代鏻盐的分子聚集(PH 3 P + -CH 2 CH 2 R,I - ; R = C 4 H ^ 9,C 6 H ^ 13,C 8 H ^ 17,C 4 ˚F 9,C 6 ˚F比较13,或OR C 8 F 17),结果表明该盐具有表面活性剂性质。
    DOI:
    10.1039/c39840001233
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文献信息

  • Profiling structural diversity and activity of 2-alkyl-4(1<i>H</i>)-quinolone <i>N</i>-oxides of <i>Pseudomonas</i> and <i>Burkholderia</i>
    作者:Dávid Szamosvári、Michaela Prothiwa、Cora Lisbeth Dieterich、Thomas Böttcher
    DOI:10.1039/d0cc02498h
    日期:——

    Here, we report the synthesis of all major 2-alkyl-4(1H)-quinolone N-oxide classes of Pseudomonas and Burkholderia, quantification of their native production levels and their antibiotic activities against competing Staphylococcus aureus.

    这里,我们报告了对假单胞菌和布氏杆菌所有主要2-烷基-4(1H)-喹啉酮N-氧化物类的合成,以及它们的天然产量水平和对竞争性金黄色葡萄球菌的抗生素活性的定量。
  • Novel Endoperoxide Antimalarials:  Synthesis, Heme Binding, and Antimalarial Activity
    作者:Dennis K. Taylor、Thomas D. Avery、Ben W. Greatrex、Edward R. T. Tiekink、Ian G. Macreadie、Peter I. Macreadie、Adam D. Humphries、Martha Kalkanidis、Emma N. Fox、Nectarios Klonis、Leann Tilley
    DOI:10.1021/jm0305319
    日期:2004.3.1
    We report the synthesis of a series of novel epoxy endoperoxide compounds that can be prepared in high yields in one to three steps from simple starting materials. Some of these compounds inhibit the growth of Plasmodium falciparum in vitro. Structure-activity studies indicate that an endoperoxide ring bisubstituted with saturated cyclic moieties is the pharmacophore. To study the molecular basis of
    我们报告了一系列新型环氧内过氧化物化合物的合成,这些化合物可以从简单的起始原料通过一到三个步骤以高收率制备。这些化合物中的一些在体外抑制恶性疟原虫的生长。结构活性研究表明,被饱和环状部分双取代的内过氧化物环是药效团。为了研究这些新型抗疟疾化合物作用的分子基础,我们研究了它们与氧化和还原形式的血红素相互作用的能力。一些化合物以类似于氯喹和其他4-氨基喹啉的方式与氧化血红素相互作用,而一些化合物则与还原的血红素相互作用。但是,抗疟疾效力水平与这些活动并没有很好的相关性,
  • A new type of water insoluble surfactant: molecular aggregation of long chain phosphonium salts (Ph<sub>3</sub>P<sup>+</sup>–CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>R,I<sup>–</sup>; R = alkyl or fluoroalkyl) in formamide
    作者:B. Escoula、N. Hajjaji、I. Rico、A. Lattes
    DOI:10.1039/c39840001233
    日期:——
    The molecular aggregations of various water insoluble substituted phosphonium salts (Ph3P+–CH2CH2R,I–; R = C4H9, C6H13, C8H17, C4F9, C6F13, OR C8F17) are compared and the results show that the salts have surfactant properties.
    各种水不溶性的取代鏻盐的分子聚集(PH 3 P + -CH 2 CH 2 R,I - ; R = C 4 H ^ 9,C 6 H ^ 13,C 8 H ^ 17,C 4 ˚F 9,C 6 ˚F比较13,或OR C 8 F 17),结果表明该盐具有表面活性剂性质。
  • New Insecticidal 4-Acetoxy-2-alkenylquinolines
    作者:Nobuto Minowa、Kei-ichi Imamura、Tomoya Machinami、Sciji Shibahara
    DOI:10.1271/bbb.60.1510
    日期:1996.1
    4-Acetoxy-2-alkenylquinolines, the analogs of quinolinol antibiotic SF2420B (1), were synthesized and their insecticidal activities were evaluated.
    合成了4-乙酰氧基-2-烯基喹啉,这些化合物是喹啉醇抗生素SF2420B(1)的类似物,并评估了它们的杀虫活性。
  • HYDROCARBOXYLATION PROCESS
    申请人:Zoeller Joseph Robert
    公开号:US20070299280A1
    公开(公告)日:2007-12-27
    Disclosed is a hydrocarboxylation process for the production of carboxylic acid from olefins wherein an olefin, water, a Group VIII metal hydrocarboxylation catalyst, an onium salt compound are combined in a reaction zone and contacted with carbon monoxide under hydrocarboxylation conditions of pressure and temperature The process does not require or utilize the addition of a hydrogen halide or an alkyl halide exogenous or extraneous to the hydrocarboxylation process.
    揭示了一种从烯烃生产羧酸的羟基羧化过程,其中在反应区域中将烯烃、水、第VIII族金属羟基羧化催化剂和一个胞离子盐化合物结合,并在压力和温度的羟基羧化条件下与一氧化碳接触。该过程不需要或利用氢卤化物或烷基卤化物作为羟基羧化过程的外部添加物。
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