O-isopropyl-S-(4-bromophenacyl)dithiocarbonate | 1861-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-isopropyl-S-(4-bromophenacyl)dithiocarbonate
• 英文别名: O-Isopropyl-S-(4-brom-phenacyl)-dithiocarbonat；O-Isopropyl-S-(p-bromphenacyl)-dithiocarbonat；O-propan-2-yl [2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]sulfanylmethanethioate
• CAS: 1861-49-0
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₂S₂
• mdl: MFCD00748919
• 分子量: 333.27
• InChiKey: BMIIVAPFHMDSKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-isopropyl-S-(4-bromophenacyl)dithiocarbonate 、 乙基乙烯基硫醚 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以76%的产率得到S-[4-(4-bromophenyl)-1-(ethylthio)-4-oxobutyl]-O-isopropyl carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  Flexible Routes to Thiophenes

  摘要：

  Three convergent routes to thiophenes are described, hinging on the radical addition of alpha-xanthyl ketones to ethyl vinyl sulfide or to vinyl pivalate. The latter route ultimately proved to be the most versatile and efficient (61-94%).

  DOI：

  10.1021/ol403310f
• 作为产物：
  描述：

  potassium isopropylxanthate 、 2,4'-二溴苯乙酮 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以84.2%的产率得到O-isopropyl-S-(4-bromophenacyl)dithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  Skwarski, Dionizy; Sobolewski, Henryk, Acta Poloniae Pharmaceutica, 1993, vol. 50, # 2.3, p. 213 - 218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• General synthesis of 1,3-dithiol-2-ones
  作者：Ajit K. Bhattacharya、Alfred G. Hortmann

  DOI：10.1021/jo00915a021

  日期：1974.1