1-(furan-2-yl)hex-2-en-1-one | 1029437-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(furan-2-yl)hex-2-en-1-one
• CAS: 1029437-74-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: NIJANFLHKYYLIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲基硅杂环丁烷 二甲基三亚甲基硅烷 、 1-(furan-2-yl)hex-2-en-1-one 在 palladium diacetate 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到(Z)-2-(2-furyl)-4,4-dimethyl-3-oxa-8-propyl-4-silacyclooctene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Formal Cycloaddition of Silacyclobutanes with Enones: Synthesis of Eight-Membered Cyclic Silyl Enolates

  摘要：

  Treatment of silacyclobutanes with enones under palladium catalysis resulted in formal cycloaddition to yield the corresponding eight-membered ring. The reaction provides a facile and convergent access to synthetically useful eight-membered cyclic silyl enolates.

  DOI：

  10.1021/ol800603z

文献信息

• Palladium-Catalyzed Formal Cycloaddition of Silacyclobutanes with Enones: Synthesis of Eight-Membered Cyclic Silyl Enolates
  作者：Koji Hirano、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ol800603z

  日期：2008.6.5

  Treatment of silacyclobutanes with enones under palladium catalysis resulted in formal cycloaddition to yield the corresponding eight-membered ring. The reaction provides a facile and convergent access to synthetically useful eight-membered cyclic silyl enolates.