diphenylmethyl 3-(4-fluorophenyl)lactate | 167090-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylmethyl 3-(4-fluorophenyl)lactate
• 英文别名: benzhydryl 3-(4-fluorophenyl)-2-hydroxypropanoate
• CAS: 167090-22-4
• 化学式: C₂₂H₁₉FO₃
• 分子量: 350.389
• InChiKey: BWHXUNUNZUUUSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 硫代乙酸 、 diphenylmethyl 3-(4-fluorophenyl)lactate 在 ice 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 crude product 、 异丙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.5h， 以to thereby give the title compound (3.54 g, 76%) as an oily product的产率得到diphenylmethyl 2-acetylthio-3-(4-fluorophenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivative

  摘要：

  本发明涉及一种具有血管紧张素转化酶抑制活性、抗利尿激素和心房利钠肽水解酶抑制活性的氨基酸衍生物。该氨基酸衍生物由下列通式(I)表示：##STR1##其中，R1代表氢原子或酰基；R2代表氢原子、较低的烷基、环烷基、可能具有取代基的芳基、可能具有取代基的杂芳基、可能具有取代基的芳基烷基、或可能具有取代基的杂芳基烷基；m和n分别独立地表示0、1或2的整数，J表示具有血管紧张素转化酶抑制活性的环状基团。

  公开号：

  US05679671A1
• 作为产物：
  描述：

  L-4-氟苯丙氨酸 、 、 盐酸 、 、 Dicaesio carbonate 、 二苯基溴甲烷 在 silver(I) nitrite ice 、 氯化银 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 3-(4-fluorophenyl)-2-hydroxypropanoic acid 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 55.67h， 以the residue (13.4 g), which was obtained的产率得到diphenylmethyl 3-(4-fluorophenyl)lactate
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivative

  摘要：

  本发明涉及一种具有血管紧张素转化酶抑制活性、抗利尿激素和心房利钠肽水解酶抑制活性的氨基酸衍生物。该氨基酸衍生物由下列通式(I)表示：##STR1##其中，R1代表氢原子或酰基；R2代表氢原子、较低的烷基、环烷基、可能具有取代基的芳基、可能具有取代基的杂芳基、可能具有取代基的芳基烷基、或可能具有取代基的杂芳基烷基；m和n分别独立地表示0、1或2的整数，J表示具有血管紧张素转化酶抑制活性的环状基团。

  公开号：

  US05679671A1

文献信息

• AMINO ACID DERIVATIVE
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0671172A1

  公开（公告）日：1995-09-13

  An amino acid derivative having an angiotensin I-converting enzyme inhibitor activity, a vasopressin antagonism and an atrial natriuretic peptide hydrolase inhibitor activity, and represented by general formula (I) wherein R¹ represents hydrogen or acyl; R² represents hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted arylalkyl or optionally substituted heteroarylalkyl; m and n represent each independently an integer of 0.1 or 2; and J represents a cyclic group having an angiotensin I-converting enzyme inhibitor activity.

  一种具有血管紧张素Ⅰ转换酶抑制剂活性、血管加压素拮抗剂活性和心房钠尿肽水解酶抑制剂活性的氨基酸衍生物，由通式(I)表示 其中R¹代表氢或酰基；R²代表氢、低级烷基、环烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的芳烷基或任选取代的杂芳基烷基；m和n各自独立地代表0.1或2的整数；J代表具有血管紧张素I-转化酶抑制剂活性的环状基团。
• US5679671A
  申请人：——

  公开号：US5679671A

  公开（公告）日：1997-10-21
• Amino acid derivative
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05679671A1

  公开（公告）日：1997-10-21

  The present invention relates to an amino acid derivative having an angiotensin I-converting enzyme inhibition activity, a vasopressin antagonism and an atrial natriuretic peptide hydrolase inhibition activity. This amino acid derivative is represented by the following general formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or an acyl group; R.sup.2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, an ary group which may have a substituent, a heteroaryl group which may have a substituent, an arylalkyl group which may have a substituent or a heteroarylalkyl group which may have a substituent; m and n represent each independently an integer of 0, 1 or 2 and J represents a cyclic group having an angiotensin I-converting enzyme inhibition activity.

  本发明涉及一种具有血管紧张素转化酶抑制活性、抗利尿激素和心房利钠肽水解酶抑制活性的氨基酸衍生物。该氨基酸衍生物由下列通式(I)表示：##STR1##其中，R1代表氢原子或酰基；R2代表氢原子、较低的烷基、环烷基、可能具有取代基的芳基、可能具有取代基的杂芳基、可能具有取代基的芳基烷基、或可能具有取代基的杂芳基烷基；m和n分别独立地表示0、1或2的整数，J表示具有血管紧张素转化酶抑制活性的环状基团。