2-[(2-甲基-9-吖啶基)硫代]-1-苯基-乙酮 | 134826-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-[(2-甲基-9-吖啶基)硫代]-1-苯基-乙酮
• 英文名称: 2-(2-Methyl-acridin-9-ylsulfanyl)-1-phenyl-ethanone
• 英文别名: Ethanone, 2-((2-methyl-9-acridinyl)thio)-1-phenyl-；2-(2-methylacridin-9-yl)sulfanyl-1-phenylethanone
• CAS: 134826-36-1
• 化学式: C₂₂H₁₇NOS
• 分子量: 343.449
• InChiKey: HHWGQVOMQSRJLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 2-methyl-10H-acridine-9-thione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.12h， 以68%的产率得到2-[(2-甲基-9-吖啶基)硫代]-1-苯基-乙酮
  参考文献：
  名称：

  吡啶、喹啉和吖啶的苯甲酰甲硫基衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  确定化合物VI、VII、X-XII和XVI-XVIII、XIX抑制CEF细胞培养物中HSV的繁殖。相对于对照培养物，10 μg/ml 的化合物 VI 和 XI 使病毒的感染滴度降低 1.5 log TCDs0：其余化合物在 5 至 10 μg/ml 的浓度下使感染滴度降低 1.0-1.25 log TCDs0 . 对于化合物XI，仅化学治疗指数等于4；其他活性化合物不超过2。

  DOI：

  10.1007/bf00772103

文献信息

• MARTYNOVSKIJ, A. A.;BRAZHKO, A. A.;BULAX, V. G.;PANASENKO, T. V.;SAMURA, +, XIM.-FARMATS. ZH., 25,(1991) N, S. 20-22
  作者：MARTYNOVSKIJ, A. A.、BRAZHKO, A. A.、BULAX, V. G.、PANASENKO, T. V.、SAMURA, +

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological activity of benzoylmethylthio derivatives of pyridine, quinoline, and acridine
  作者：A. A. Martynovskii、A. A. Brazhko、V. G. Bulakh、T. V. Panasenko、B. A. Samura、E. A. Krasnykh

  DOI：10.1007/bf00772103

  日期：1991.4

  It was determined that compounds Vl, VII, X-XII, and XVI-XVIII, XlX inhibit the reproduction of the HSV in the CEF cell culture. Compounds VI and XI at 10 ~g/ml reduce the infection titer of the virus by 1.5 log TCDs0 relative to a control culture: the remaining compounds reduce the infection titer by 1.0-1.25 log TCDs0 at concentrations from 5 to i0 ~g/ml. For compound XI only the chemotherapeutic

  确定化合物VI、VII、X-XII和XVI-XVIII、XIX抑制CEF细胞培养物中HSV的繁殖。相对于对照培养物，10 μg/ml 的化合物 VI 和 XI 使病毒的感染滴度降低 1.5 log TCDs0：其余化合物在 5 至 10 μg/ml 的浓度下使感染滴度降低 1.0-1.25 log TCDs0 . 对于化合物XI，仅化学治疗指数等于4；其他活性化合物不超过2。