5-(benzyloxy)-3-isopropyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,1-f][1,2,4]triazine-4,6-dione | 1246617-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(benzyloxy)-3-isopropyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,1-f][1,2,4]triazine-4,6-dione
• 英文别名: 5-phenylmethoxy-3-propan-2-yl-1,2-dihydropyrido[2,1-f][1,2,4]triazine-4,6-dione
• CAS: 1246617-48-0
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₃
• 分子量: 313.356
• InChiKey: JBDBZIPTJKMMSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzyloxy)-3-isopropyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,1-f][1,2,4]triazine-4,6-dione 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-hydroxy-3-isopropyl-1-(9a-methyl-9a,10-dihydroindeno[1,2-a]inden-4b(9H)-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,1-f] [1,2,4] triazine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDOPYRAZINE AND PYRIDOTRIAZINE INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS PYRIDOPYRAZINE ET PYRIDOTRIAZINE DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE

  摘要：

  公开号：

  WO2020055858A8
• 作为产物：
  描述：

  度鲁特韦中间体-3 在 盐酸 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 5-(benzyloxy)-3-isopropyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,1-f][1,2,4]triazine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDOPYRAZINE AND PYRIDOTRIAZINE INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS PYRIDOPYRAZINE ET PYRIDOTRIAZINE DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE

  摘要：

  公开号：

  WO2020055858A8

文献信息

• 含吡啶酮多环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN112778330A

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明涉及含吡啶酮多环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为Cap依赖的核酸内切酶抑制剂在治疗或预防由具有Cap依赖的核酸内切酶的病毒引起的疾病中的用途。
• 一种氮杂环二酮化合物及其制备方法
  申请人：维清生物科技(上海)有限公司

  公开号：CN111606928A

  公开（公告）日：2020-09-01

  本发明提供了一种氮杂环二酮化合物，其特征在于，为如下结构所示的化合物：该化合物对帽依赖性核酸内切酶抑有制活性。
• METHOD OF PRODUCING PYRONE AND PYRIDONE DERIVATIVES
  申请人：Sumino Yukihito

  公开号：US20120022251A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention provides a pyrone derivative and a pyridone derivative, which are novel intermediates for synthesizing an anti-influenza drug, a method of producing the same, and a method of using the same.

  本发明提供了一种吡喃衍生物和一种吡啶酮衍生物，它们是合成抗流感药物的新型中间体，以及其制备方法和使用方法。
• Dihydrodibenzothiepine: Promising hydrophobic pharmacophore in the influenza cap-dependent endonuclease inhibitor
  作者：Yoshiyuki Taoda、Masayoshi Miyagawa、Toshiyuki Akiyama、Kenji Tomita、Yasushi Hasegawa、Ryu Yoshida、Takeshi Noshi、Takao Shishido、Makoto Kawai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127547

  日期：2020.11

  This work describes a set of discovery research studies of an influenza cap-dependent endonuclease (CEN) inhibitor with a carbamoyl pyridone bicycle (CAB) scaffold. Using influenza CEN inhibitory activity, antiviral activity and pharmacokinetic (PK) parameters as indices, structure activity relationships (SAR) studies were performed at the N-1 and N-3 positions on the CAB scaffold, which is a unique

  这项工作描述了一组与氨基甲酰吡啶酮自行车（CAB）支架结合的流感帽依赖性核酸内切酶（CEN）抑制剂的发现研究。使用流感CEN抑制活性，抗病毒活性和药代动力学（PK）参数作为指标，在CAB支架的N-1和N-3位置进行了结构活性关系（SAR）研究，这是结合两种金属的独特模板。N-1位的疏水取代基对于CEN抑制活性和抗病毒活性极为重要，而二氢二苯并噻吩平是最有前途的药效团。化合物（S）-13i在体内显示出比磷酸奥司他韦有效的病毒效价降低鼠标模型。本文所述的CAB化合物用作具有三环支架的baloxavir marboxil的前导化合物，该化合物已于2018年在日本和美国获批。
• SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBAMOYL PYRIDONE DERIVATIVE PRODRUG
  申请人：Takahashi Chika

  公开号：US20130197219A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention provides a compound having antiviral effects, particularly having growth inhibitory activity on influenza viruses, a preferred example of the compound being a substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivative prodrug having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.

  本发明提供了一种具有抗病毒效果的化合物，特别是对流感病毒具有生长抑制活性，该化合物的首选例子是一种具有依赖帽端核酸酶抑制活性的取代3-羟基-4-吡啶酮衍生物前药。