1-(3-bromo-2-methylphenyl)-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-one | 1620089-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-bromo-2-methylphenyl)-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-one
• 英文别名: 1-(3-bromo-2-methylphenyl)-1H-imidazol-2(3H)-one；3-(3-bromo-2-methylphenyl)-1H-imidazol-2-one
• CAS: 1620089-73-7
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O
• 分子量: 253.098
• InChiKey: KEXIHYRGTXHVRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.559±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromo-2-methylphenyl)-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-one 在 copper(l) iodide 、 双(三环己基膦)二氯化钯 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 N,N-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 1-[3-(2-amino-3-nitropyridin-4-yl)-2-methylphenyl]-3-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物，用作BTK抑制剂。

  公开号：

  US20160096834A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-bromo-2-methylphenyl)-3-(2,2-diethoxyethyl)urea 在 硫酸 作用下， 反应 6.0h， 以91%的产率得到1-(3-bromo-2-methylphenyl)-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物，用作BTK抑制剂。

  公开号：

  US20160096834A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 2-PYRAZINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-PYRAZINONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2014108820A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The present invention provides novel substituted 2-pyrazinone derivatives of formula (1) as protein kinase inhibitors, in which R1; R2, R3, R4, R5, R6, R7 and 'p' have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention in diseases or disorder, in particular their use in diseases or disorder where there is an advantage in inhibiting kinase enzyme, more particularly BTK enzyme. The present invention also provides methods for synthesizing and administering the kinase inhibitor compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the kinase inhibitor compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了一种新型的取代2-吡嗪酮衍生物，其化学式为(1)，作为蛋白激酶抑制剂，其中R1；R2，R3，R4，R5，R6，R7和'p'在说明书中给出了含义，以及其药学上可接受的盐，可用于治疗和预防疾病或紊乱，特别是在抑制激酶酶具有优势的疾病或紊乱中的应用，更具体地是BTK酶。本发明还提供了合成和给药激酶抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种激酶抑制剂化合物的药物配方，以及与其配合使用的药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
• Heteroaryl compounds as BTK inhibitors and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10253023B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  The present invention relates to imidazo pyridine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及可用作 BTK 抑制剂的咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA BTK, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016057500A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to imidazopyridine compounds of formula I, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.
• HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160096834A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention relates to imidazo pyridine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物，用作BTK抑制剂。