| 1174559-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• CAS: 1174559-08-0
• 化学式: C₆₂H₄₈N₈
• 分子量: 905.117
• InChiKey: RJBTVGBJPJWGDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 在 triethylamine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  调整Schiff碱杯形吡咯Pacman配合物中双核微环境的配体修饰†

  摘要：

  介绍了两个新的八齿Schiff碱杯形吡咯大环的合成和结构，其中介绍了在两个吡咯-亚胺供体区（L 2）之间的内消旋取代基（L 1）或芳基间隔基上的修饰。这些变化的结果在这些大环[M 2（L 1）]和[M 2（L 2）]的双核Pacman复合物的结构中得到了强调。芴基-内消旋取代的大环H 4 L 1的钯和钴配合物采用刚性但横向扭曲的几何形状，并带有封闭的双金属微环境；这种空间约束的结果是吡啶在二苯甲酸酯络合物[Co 2（py）2（L 1）]中的外-外键合模式。相比之下，在两个供体区室（H 4 L 2）之间使用蒽基主链会生成双核钯配合物，其中两个PdN 4环境大约处于界面并且相隔5.3Å，因此会生成结构非常复杂的双金属配合物与表面双卟啉的双核化合物相似。

  DOI：

  10.1021/ic900871g

文献信息

• Electrochemical and spectroscopic characterization of a dicobalt macrocyclic Pacman complex in the catalysis of the oxygen reduction reaction in acid media
  作者：Qinggang He、Xiao Cheng、Ying Wang、Ruimin Qiao、Wanli Yang、Jinghua Guo

  DOI：10.1142/s1088424612501490

  日期：2013.4

  complex [ Co2(L2) ] of a Schiff-base pyrrole macrocycle adopts a Pacman structure in solution and the solid state and shows much greater catalytic activity and selectivity for the four-electron oxygen reduction reaction (ORR) than the mononuclear cobalt phthalocyanine (CoPc) counterpart. Soft X-ray absorption spectroscopy (XAS) shows that the Co center in Co2(L2) is of the same valence as mononuclear CoPc

  双钴络合物 [ Co2（大号2) ] 的席夫碱吡咯大环在溶液和固态中采用 Pacman 结构，对四电子氧还原反应 (ORR) 的催化活性和选择性远高于单核钴酞菁 (CoPc) 对应物。软 X 射线吸收光谱 (XAS) 表明 Co 中的 Co 中心2（大号2) 与单核 CoPc 同价。然而，前一种复合物显示出更高的未占据 Co 3d 密度，这被认为有利于电子转移。此外，XAS 数据表明 Co 的晶体场2（大号2) 和 CoPc 不同，Co 中的两个 Co 原子之间仍然存在相互作用2（大号2) . DFT 计算表明，双钴配合物的空间位阻共面结构对于 ORR 期间四电子反应途径的运行至关重要。
• Tailoring dicobalt Pacman complexes of Schiff-base calixpyrroles towards dioxygenreduction catalysis
  作者：Elham Askarizadeh、Sahar Bani Yaghoob、Davar M. Boghaei、Alexandra M. Z. Slawin、Jason B. Love

  DOI：10.1039/b923189g

  日期：——

  By modifying the mouth of a macrocyclic dicobalt Pacman complex, it is possible to both isolate new bridging-superoxo and hydroxyl complexes and to tune the reactivity of this system towards catalytic four-electron reduction of dioxygen to water.

  通过修饰大环二钴Pacman配合物的口，可以分离出新的桥连-超氧代和羟基配合物，并调节该系统对双氧催化还原成水的反应性。
• Ligand Modifications for Tailoring the Binuclear Microenvironments in Schiff-Base Calixpyrrole Pacman Complexes
  作者：Elham Askarizadeh、Aline M. J. Devoille、Davar M. Boghaei、Alexandra M. Z. Slawin、Jason. B. Love

  DOI：10.1021/ic900871g

  日期：2009.8.3

  structures of two new octadentate, Schiff-base calixpyrrole macrocycles are presented in which modifications at the meso-substituents (L1) or the aryl spacer between the two pyrrole-imine donor compartments (L2) are introduced. The outcomes of these changes are highlighted in the structures of binuclear Pacman complexes of these macrocycles, [M2(L1)] and [M2(L2)]. Both palladium and cobalt complexes of the

  介绍了两个新的八齿Schiff碱杯形吡咯大环的合成和结构，其中介绍了在两个吡咯-亚胺供体区（L 2）之间的内消旋取代基（L 1）或芳基间隔基上的修饰。这些变化的结果在这些大环[M 2（L 1）]和[M 2（L 2）]的双核Pacman复合物的结构中得到了强调。芴基-内消旋取代的大环H 4 L 1的钯和钴配合物采用刚性但横向扭曲的几何形状，并带有封闭的双金属微环境；这种空间约束的结果是吡啶在二苯甲酸酯络合物[Co 2（py）2（L 1）]中的外-外键合模式。相比之下，在两个供体区室（H 4 L 2）之间使用蒽基主链会生成双核钯配合物，其中两个PdN 4环境大约处于界面并且相隔5.3Å，因此会生成结构非常复杂的双金属配合物与表面双卟啉的双核化合物相似。