S-methyl N-(4-chlorophenyl)thiocarbamate | 61578-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-methyl N-(4-chlorophenyl)thiocarbamate
• 英文别名: S-methyl 4-chlorophenylcarbamothioate；(4-chloro-phenyl)-thiocarbamic acid S-methyl ester；(4-Chlor-phenyl)-thiocarbamidsaeure-S-methylester；Carbamothioic acid, (4-chlorophenyl)-, S-methyl ester；S-methyl N-(4-chlorophenyl)carbamothioate
• CAS: 61578-88-9
• 化学式: C₈H₈ClNOS
• 分子量: 201.677
• InChiKey: WQDAYOFHYMHFSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130.5-131.5 °C
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯异硫氰酸苯酯 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 S-methyl N-(4-chlorophenyl)thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  NEW METHOD FOR SYNTHESIS OFS-METHYL-N-ARYLTHIOCARBAMATES

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304940309355836

文献信息

• A Facile, Safe and Inexpensive Preparation of S-Methyl Arylcarbamothioates by Methylthiocarbonylation of Primary Arylamines with O,S-Dimethyl ­Carbonodithioate
  作者：Rita Fochi、Iacopo Degani、Claudio Magistris

  DOI：10.1055/s-0029-1219226

  日期：2010.4

  methylthiocarbonylation of primary arylamines to give S-methyl arylcarbamothioates. Optimal conditions involved a one-step procedure that was carried out at 45 ˚C in a solvent-free system, in the presence of triethyl(methyl)ammonium S-methyl carbonodithioate as a reaction promoter. The title products were obtained pure in yields that, with one exception, varied between 72 and 91% (average yield of the

  ø，小号二甲基carbonodithioate提出作为可在伯烷基胺的methylthiocarbonylation给要使用的合适的和安全地处理试剂小号甲基arylcarbamothioates。最佳条件涉及一步步骤，该步骤在无溶剂系统中于45°C的条件下，在作为反应促进剂的三乙基（甲基）铵S-甲基碳二硫代硫酸盐存在下进行。获得的标题产物的收率纯净，除了一个例外，在72％至91％之间变化（所考虑的12个实例的平均收率为83％）。副产物S，S-二甲基二硫代碳酸盐也是有价值的试剂。 O，S-二甲基碳二硫代酸酯-芳基氨基甲硫酸酯-硫羰基化-S，S-二甲基碳二硫代酸酯-甲苯-2,4-二硫代氨基甲酸S，S-二甲基酯
• Substituted thiolcarbanilic esters
  申请人：HARRIS GUY H

  公开号：US02863899A1

  公开（公告）日：1958-12-09