dichloro(phenanthren-9-yl)phosphane | 612088-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: dichloro(phenanthren-9-yl)phosphane
• CAS: 612088-63-8
• 化学式: C₁₄H₉Cl₂P
• 分子量: 279.105
• InChiKey: LSHPLWXWMYPBFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.6±14.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(phenanthren-9-yl)phosphane 在 二异丙基磷化氢 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以63%的产率得到C₇₀H₄₅P₅
  参考文献：
  名称：

  用于快速形成环多膦的膦的氢/卤素交换

  摘要：

  膦的氢/卤素交换已被用于建立真正可用的底物范围和形成环多膦的直接方法。从单一的二氯膦开始，牺牲质子“供体膦”使环多膦的快速、温和合成成为可能：反应在室温下 10 分钟内完成。新的（芳基）环五膦（ArP）5已经以良好的转化率形成，并具有晶体结构。在二膦 (Ar 2 P) 2和烷基取代的环四或环五膦（(AlkylP) n，其中n= 4 或 5) 形成。无铁和铁介导的反应都对一种特定的环尺寸显示出高水平的选择性。最后，对 Fe(acac) 3反应性的研究表明，铁物质充当了反应副产物盐酸的汇。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c02734
• 作为产物：
  描述：

  9-溴菲 在 magnesium 、 双(二乙基氨基)氯膦 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以43%的产率得到dichloro(phenanthren-9-yl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  用于快速形成环多膦的膦的氢/卤素交换

  摘要：

  膦的氢/卤素交换已被用于建立真正可用的底物范围和形成环多膦的直接方法。从单一的二氯膦开始，牺牲质子“供体膦”使环多膦的快速、温和合成成为可能：反应在室温下 10 分钟内完成。新的（芳基）环五膦（ArP）5已经以良好的转化率形成，并具有晶体结构。在二膦 (Ar 2 P) 2和烷基取代的环四或环五膦（(AlkylP) n，其中n= 4 或 5) 形成。无铁和铁介导的反应都对一种特定的环尺寸显示出高水平的选择性。最后，对 Fe(acac) 3反应性的研究表明，铁物质充当了反应副产物盐酸的汇。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c02734

文献信息

• General and Stereoselective Method for the Synthesis of Sterically Congested and Structurally Diverse <i>P</i>-Stereogenic Secondary Phosphine Oxides
  作者：Zhengxu S. Han、Hao Wu、Yibo Xu、Yongda Zhang、Bo Qu、Zhibin Li、Donald R. Caldwell、Keith R. Fandrick、Li Zhang、Frank Roschangar、Jinhua J. Song、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00568

  日期：2017.4.7

  A general and efficient method for the synthesis of bulky and structurally diverse P-stereogenic chiral secondary phosphine oxides (SPOs) by using readily available chiral amino alcohol templates is described. These chiral SPOs could be used as chiral building blocks for the synthesis of difficult-to-access bulky P-stereogenic phosphine compounds or ligands for organic catalysis.

  描述了通过使用容易获得的手性氨基醇模板合成庞大且结构多样的P-立体异构的手性仲膦氧化物（SPO）的通用且有效的方法。这些手性SPO可用作合成难于获得的庞大的P - stereogenic膦化合物或有机催化配体的手性构件。
• Process for preparing tertiary phosphines
  申请人：——

  公开号：US20030229240A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The invention relates to a process for synthesizing tertiary phosphines by reacting halophosphines with organomagnesium compounds in the presence of copper compounds and optionally of salts.

  本发明涉及一种合成三级膦化合物的方法，通过在铜化合物和可选盐的存在下，将卤化膦化合物与有机镁化合物反应。
• Verfahren zur Herstellung tertiärer Phosphane
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1354886A1

  公开（公告）日：2003-10-22

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Synthese tertiärer Phosphane durch Umsetzung von Halogenphosphanen mit Organomagnesium-Verbindungen in Gegenwart von Kupferverbindungen und gegebenenfalls von Salzen.

  本发明涉及一种通过卤素膦与有机镁化合物在铜化合物和任选盐存在下反应合成叔膦的工艺。
• Structure–Property Studies of Bichromophoric, PAH-Functionalized Dithieno[3,2-<i>b</i>:2′,3′-<i>d</i>]phospholes
  作者：Chris Jansen Chua、Yi Ren、Thomas Baumgartner

  DOI：10.1021/om3000407

  日期：2012.3.26

  A series of dithienophospholes featuring polyaromatic hydrocarbon (PAR) substituents, with increasing number of fused rings ranging from 2 to 4 at the phosphorus center, have been synthesized and characterized. The installation of a large pi-system in the vicinity of the dithienophosphole scaffold was found to induce unusual photophysics for this system that are based on the creation of two neighboring chromophores within the same molecular scaffold. Extensive photophysical studies revealed that significant energy transfer (ET) occurs from the PAH unit, which acts as a donor, to the dithienophosphole acceptor, showing ET efficiencies of almost 90%. TD-DFT calculations confirm the possibility for the two subunits to communicate with each other. Furthermore, due to the presence of the out-of-plane dithienophosphole unit, the PAR species do not show any significant tendency to form aggregates, such as excimers/exciplexes, even in colloidal suspensions.
• US7230136B2
  申请人：——

  公开号：US7230136B2

  公开（公告）日：2007-06-12