[Co4(CO)12(μ4-η(2:2:2:2)-Me3SiC.tplbond.C-C.tplbond.CSiMe3)] | 42034-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [Co4(CO)12(μ4-η(2:2:2:2)-Me3SiC.tplbond.C-C.tplbond.CSiMe3)]
• 英文别名: [Co2(CO)6]2(1,4-bis(trimethylsilyl)butadiyne)；[Co2(CO)6(μ-η2-(methyl)3SiC2]2；Carbon monoxide;cobalt;trimethyl(4-trimethylsilylbuta-1,3-diynyl)silane
• CAS: 42034-07-1
• 化学式: C₂₂H₁₈Co₄O₁₂Si₂
• 分子量: 766.522
• InChiKey: MHYJBJJWVRXYCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Co4(CO)12(μ4-η(2:2:2:2)-Me3SiC.tplbond.C-C.tplbond.CSiMe3)] 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  六羰基（三甲基甲硅烷基乙炔）二钴的去质子化和随后的单电子转移化学。聚乙炔-聚（羰基钴）络合物

  摘要：

  用LiN（SiMe 3）2对六羰基（三甲基甲硅烷基乙炔）二钴进行质子化反应得到的锂物质（3），经各种亲电试剂处理后，得到具有单电子转移化学特征的产物。

  DOI：

  10.1039/c39850000640
• 作为产物：
  描述：

  tetracobaltdodecacarbonyl 、 1,4-双(三甲硅基)-1,3-丁二炔 以 正己烷 为溶剂， 以21%的产率得到[Co4(CO)12(μ4-η(2:2:2:2)-Me3SiC.tplbond.C-C.tplbond.CSiMe3)]
  参考文献：
  名称：

  二膦稳定的四钴羰基簇与-Si（OR）3-官能化炔烃的反应

  摘要：

  在四面体簇[Co 4（μ-CO）3（CO）7（μ-dppy）]（1a - c）中实现短位配体簇的稳定化，这是通过[Co 4（CO）12 ]具有1当量的二膦配体dppy，Ph 2 PCH 2 PPh 2（dppm），Ph 2 PNHPPh 2（dppa）或（Ph 2 P）2 N（CH 2）3 Si（OEt）3（dppaSi） ， 分别。1a的结构由X射线衍射确定，P原子占据了基面上的轴向位置，变成了Co-Co键。簇1A - Ç与苯乙炔，得到相应的蝶形簇[CO进行反应4（μ-CO）2（CO）6（μ-dppy）（μ 4 -η 2 -PhC 2（H）]图2a - C ^通过）炔烃插入前体的Co-Co键中。这通过的X射线衍射研究建立[CO 4（μ-CO）2（CO）6（μ-DPPM）（μ 4 -η 2 -PhC 2 H）]（2a）。在可替代的合成方法，所述炔烃簇[CO 4（CO）10（μ 4 -η 2

  DOI：

  10.1021/om030327j

文献信息

• Some transition-metal complexes derived from silylated 1,3-diynes
  作者：Michael I. Bruce、Paul J. Low、Anja Werth、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1039/dt9960001551

  日期：——

  The complexes [Mo2(µ-η2-Me3SiC2CCSiMe3)(CO)4(cp)2], [Pt(η2-Me3SiC2CCSiMe3)(PPh3)2] and Ru3(µ3-η2-Me3SiC2CCSiMe3)(µ-CO)(CO)9] have been prepared. Further reaction of the first with [Co2(CO)8] gives [Mo2(CO)4(cp)2}Co2(CO)6}(µ-η2:µ-η2-Me3SiC2C2SiMe3)]. Desilylation of [Co2(µ-η2-Me3SiC2CCSiMe3)-(µ-dppm)n(CO)6 – 2n](n= 0 or 1, dppm = Ph2PCH2PPh2) gave [Co2(µ-η2-RC2CCH)(µ-dppm)n(CO)6 – 2n](n= 0, R = H; n= 1, R = SiMe3 or H). The first dppm complex adds across the M–M bonds in [Re2(CO)8-(NCMe)2] and [Ru3(CO)12] to give [Re2(µ-H)µ-η1:η2;µ-η2-C2C2SiMe3[Co2(µ-dppm)(CO)4]}(CO)8] and [Ru3(µ-H)µ3-η1:η2;µ-η2-C2C2SiMe3[Co2(µ-dppm)(CO)4]}(CO)9], respectively, while both dppm complexes react with [WCl(CO)3(cp)] to give [Co2µ-η2-RC2CC[W(CO)3(cp)}(µ-dppm)(CO)4](R = H or SiMe3). Auration of the HC2C2SiMe3 complex with [AuCl(PPh3)]–1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene gave [Co2µ-η2-Me3SiC2CC[Au(PPh3)]}(µ-dppm)(CO)4]. Addition of HCCCCSiMe3 to [Ru3(µ-dppm)2(CO)8] gave [Ru3(µ-H)(µ3-η1:η2-C2CCSiMe3)(µ-dppm)2(CO)5]. The complex [Os3(CO10(NCMe)2] reacts with HCCCCSiMe3 to give isomers of [Os3(µ3-η2-HC2C2SiMe3)(µ-CO)(CO)9]; the mixture reacts with [Co2(CO)8] to give one isomer of [Os3µ3-η2;µ-η2-HC2C2SiMe3[Co2(CO)6]}(µ-CO)(CO)9] in which the Co2 moiety bridges the CCSiMe3 portion of the diyne. The crystal structures of five of the complexes have been determined.

  制备了配合物[Mo2(µ-η2-Me3SiC2CCSiMe3)(CO)4(cp)2]、[Pt(η2-Me3SiC2CCSiMe3)(PPh3)2]和[Ru3(µ3-η2-Me3SiC2CCSiMe3)(µ-CO)(CO)9]。第一个配合物与[Co2(CO)8]进一步反应得到[Mo2(CO)4(cp)2}Co2(CO)6}(µ-η2:µ-η2-Me3SiC2C2SiMe3)]。[Co2(µ-η2-Me3SiC2CCSiMe3)-(µ-dppm)n(CO)6 – 2n](n= 0或1，dppm = Ph2PCH2PPh2)的脱硅作用得到[Co2(µ-η2-RC2CCH)(µ-dppm)n(CO)6 – 2n](n= 0，R = H；n= 1，R = SiMe3或H)。第一个dppm配合物与[Re2(CO)8-(NCMe)2]和[Ru3(CO)12]中的M–M键加成,分别得到[Re2(µ-H)µ-η1:η2;µ-η2-C2C2SiMe3[Co2(µ-dppm)(CO)4]}(CO)8]和[Ru3(µ-H)µ3-η1:η2;µ-η2-C2C2SiMe3[Co2(µ-dppm)(CO)4]}(CO)9],而两个dppm配合物都与[WCl(CO)3(cp)]反应得到[Co2µ-η2-RC2CC[W(CO)3(cp)}(µ-dppm)(CO)4](R = H或SiMe3)。HC2C2SiMe3配合物与[AuCl(PPh3)]–1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene反应得到[Co2µ-η2-Me3SiC2CC[Au(PPh3)]}(µ-dppm)(CO)4]。HCCCCSiMe3添加到[Ru3(µ-dppm)2(CO)8]得到[Ru3(µ-H)(µ3-η1:η2-C2CCSiMe3)(µ-dppm)2(CO)5]。配合物[Os3(CO10(NCMe)2]与HCCCCSiMe3反应生成[Os3(µ3-η2-HC2C2SiMe3)(µ-CO)(CO)9]的异构体；混合物与[Co2(CO)8]反应得到一种异构体,即[Os3µ3-η2;µ-η2-HC2C2SiMe3[Co2(CO)6]}(µ-CO)(CO)9],其中Co2部分桥连二炔的CCSiMe3部分。确定了其中五种配合物的晶体结构。
• Thermolyseverhalten alkinylsubstituierter cyclopentadienyl-dicarbonyl-eisen-verbindungen
  作者：Heinrich Lang、Sabine Blau、G. Rheinwald

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05260-i

  日期：1995.4

  The synthesis and thermolysis of compounds 3), (5) and (7) is described. In boiling toluence the homolytical cleavage of the FeCCэC−σ bond in compounds 3 and 5 is observed, yielding dimeric [Fe(η5-C5H5)(CO)2]2 (8) and (9) (thermolysis of 3) or [Fe(η5-C5H5)(CO)2]2 (8) and (10) (thermolysis) of 5). The identity of all compounds is confirmed by analytical and spectroscopic (IR, 1H NMR, 13C NMR, MS) data

  描述了化合物3），（5）和（7）的合成和热解。在toluence的FeC的homolytical裂解沸腾CэC -σ化合物中键3和5中观察到，得到二聚的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）2 ] 2（8）和（9）（的热解3）或[Fe（上η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）2 ] 2（8）和（10）（热解）的5）。所有化合物的身份已通过分析和光谱（IR，1 H NMR，13 C NMR，MS）数据确认。
• Electronic Communication in [Co2(CO)6]2-Diyne and [Co2(CO)4(dppm)]2-Diyne Complexes
  作者：Domenico Osella、Luciano Milone、Carlo Nervi、Mauro Ravera

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199810)1998:10<1473::aid-ejic1473>3.0.co;2-t

  日期：1998.10
• Syntheses, structures and electrochemical study of π-acetylene complexes of cobalt
  作者：R.M. Medina、C. Moreno、M.L. Marcos、J.A. Castro、F. Benito、A. Arnanz、S. Delgado、J. Gonzalez-Velasco、M.J. Macazaga

  DOI：10.1016/j.ica.2003.12.020

  日期：2004.5

  The preparation and characterisation of the complexes [Co-2(CO)(4)(PMe3)(2)][Co-2(CO)(6)](Me3SiC2C2SiMe3) (4), [Co-2(CO)(4)(dppm)] [Co-2(CO)(6)](Me3SiC2C2H) (5), [Co-2(CO)(4)(dppa)][Co-2(CO)(6)](Me3SiC2C2SiMe3) (6), [Co-2(CO)(4)(dppm)](2) [Co-2(CO)(6)](Me(3)SiC(2)Cdrop CC2C2SiMe3) (7) and [SiMe3(Co-2(CO)(4)(dppm))C-2}(2)(HCdropC)(1,3,5-C6H3)] (8) are described. An electrochemical study of the complexes 5-8 and of the related [Co-2(CO)(4)(dppm)](2)(Me3SiC2-(CdropC)(2)C2SiMe3) (1), [Co-2(CO)(4)(dppa)](2)(Me3SiC2C2SiMe3) (2) and [SiMe3(Co-2(CO)(4)(dppm))C-2}(HCdropC)(2)(1,3, 5-C6H3)] (3) is presented by means of the cyclic and square-wave voltammetry techniques. Crystals of 8 suitable for single-crystal X-ray diffraction were grown and the molecular structure of this compound is discussed. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Deprotonation of hexacarbonyl(trimethylsilylethyne)dicobalt and subsequent single electron transfer chemistry. Polyacetylene–poly(cobaltcarbonyl) complexes
  作者：Philip Magnus、Daniel P. Becker

  DOI：10.1039/c39850000640

  日期：——

  Deprotonation of hexacarbonyl(trimethylsilylethyne)dicobalt with LiN(SiMe3)2 gave the lithium species (3), which on treatment with a variety of electrophiles, gave products characteristic of single electron transfer chemistry.

  用LiN（SiMe 3）2对六羰基（三甲基甲硅烷基乙炔）二钴进行质子化反应得到的锂物质（3），经各种亲电试剂处理后，得到具有单电子转移化学特征的产物。