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(4R)-4-Hydroxy-1,1-dimethoxy-5-methylhexan-2-one | 924905-71-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4R)-4-Hydroxy-1,1-dimethoxy-5-methylhexan-2-one
英文别名
(4R)-4-hydroxy-1,1-dimethoxy-5-methylhexan-2-one
(4R)-4-Hydroxy-1,1-dimethoxy-5-methylhexan-2-one化学式
CAS
924905-71-5
化学式
C9H18O4
mdl
——
分子量
190.24
InChiKey
PTUDLYHTTINIBQ-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    282.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二甲氧基丙酮异丁醛四氮唑 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 144.0h, 生成 、 (4R)-4-Hydroxy-1,1-dimethoxy-5-methylhexan-2-one
    参考文献:
    名称:
    脯氨酸有机催化作为不对称合成ulosonic酸前体的新工具。
    摘要:
    PEP和醛缩酶的模仿是直接有机催化进入生物化学,化学和医学中极为重要的生物化学分子-乌糖酸的前体的关键。在关键的醛醇缩合反应中,丙酮醛的二甲基缩醛用作磷酸烯醇丙酮酸(PEP)当量,而氨基酸脯氨酸则充当有机催化剂,模仿该酶。
    DOI:
    10.1039/b611265j
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文献信息

  • Proline organocatalysis as a new tool for the asymmetric synthesis of ulosonic acid precursors
    作者:Dieter Enders、Tecla Gasperi
    DOI:10.1039/b611265j
    日期:——
    PEP and aldolase mimicry is the key for a direct organocatalytic entry to precursors of ulosonic acids, biomolecules of enormous importance in biology, chemistry and medicine; in the key aldol reaction the dimethylacetal of pyruvic aldehyde is used as phosphoenolpyruvate (PEP) equivalent and the amino acid proline functions as an organocatalyst, imitating the enzyme.
    PEP和醛缩酶的模仿是直接有机催化进入生物化学,化学和医学中极为重要的生物化学分子-乌糖酸的前体的关键。在关键的醛醇缩合反应中,丙酮醛的二甲基缩醛用作磷酸烯醇丙酮酸(PEP)当量,而氨基酸脯氨酸则充当有机催化剂,模仿该酶。
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