2-Amino-4-(2-fluoro-phenyl)-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester | 247242-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Amino-4-(2-fluoro-phenyl)-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-amino-4-(2-fluorophenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 247242-59-7
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₂O₂S
• 分子量: 266.296
• InChiKey: PZDAAJQBOAUUTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-amino-3-(2-fluorophenyl)-2-propenoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 242.0h， 生成 2-Amino-4-(2-fluoro-phenyl)-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-Chloro-5 H -1,2,3-dithiazol-5-one：一种很好的α，β-不饱和β-氨基酯的α-硫氰化剂

  摘要：

  在120°C下于DMSO中用3-烷基（或芳基）-3-氨基-2-丙烯酸酯处理4-氯-5 H -1,2,3-二噻唑-5-酮，得到相应的2-硫氰酸酯4（主要）和5-烷氧基羰基-4-烷基（或芳基）-4-噻唑啉-2-酮5（次要），而在相同条件下在C-3带有强吸电子基团的酯得到5和/或4-取代的5-烷氧基羰基-2-氨基噻唑6，取决于吸电子基团。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01235-6