1-methoxy-2-methyl-1-phenylpentan-3-one | 134810-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-2-methyl-1-phenylpentan-3-one
• CAS: 134810-62-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: JEAZSOXKLCVEAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 在 甲基三氯硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-methoxy-2-methyl-1-phenylpentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Nouvelle synthese regioselective de β-alcoxycetones a partir d'enoxysilanes et de trisenoxysilanes engendres in situ

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87129-1

文献信息

• Stereoselective Cross-Aldol Reactions of Silyl Enol Ethers with Acetals Catalyzed by Iodotrimethylsilane
  作者：Hideki Sakurai、Koshi Sasaki、Akira Hosomi

  DOI：10.1246/bcsj.56.3195

  日期：1983.10

  Iodotrimethylsilane catalyzes effectively erythroselective aldol type condensation of silyl enol ethers with acetals.

  碘三甲基硅烷能有效催化烯醇硅醚与缩醛的红选择性醛醇型缩合反应。
• Aldol-type reactions between trimethylsilyl enol ethers and acetals with the aid of rhodium complex
  作者：Susumu Sato、Isamu Matsuda、Yusuke Izumi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96938-7

  日期：——

  Aldol-type reactions of trimethylsilyl enol ethers with acetals, ketals, and orthoesters are successfully performed with the aid of a catalytic amount of rhodium complex, Rh4(CO)12 or [Rh(COD)(DPPB)]+ClO4−, underneutral conditions.

  与缩醛，缩酮，和原酸酯中成功地与铑配合物的催化量的帮助下执行的三甲基硅烯醇醚醇醛型反应，铑4（CO）12或的[Rh（COD）（DPPB）] + CLO 4 - ，在中立的条件下。
• Erythro selective aldol reaction of α-trichlorostannyl ketones
  作者：Eiichi Nakamura、Isao Kuwajima

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86266-8

  日期：1983.1
• DDQ-Mediated Direct Cross-Dehydrogenative-Coupling (CDC) between Benzyl Ethers and Simple Ketones
  作者：Yuhua Zhang、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/ja060050p

  日期：2006.4.5

  A direct Cross-Dehydrogenative-Coupling (CDC) between benzyl ethers and simple ketones was developed without using any metal catalyst. By using DDQ, various benzyl ethers and simples ketones were coupled together directly to form beta-alkoxyl ketones efficiently. A mechanism in which the DDQ serves the double roles of an oxidizing agent and an organomediator was proposed.
• Mukaiyama, Teruaki; Ohno, Takashi; Han, Jeong Sik, Chemistry Letters, 1991, # 6, p. 949 - 952
  作者：Mukaiyama, Teruaki、Ohno, Takashi、Han, Jeong Sik、Kobayashi, Shu

  DOI：——

  日期：——