benzyl formate dimethyl acetal | 27591-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl formate dimethyl acetal
• 英文别名: benzyl dimethylorthoformate；Dimethoxymethoxymethylbenzene
• CAS: 27591-56-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: PLOMDBBVTQZIAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-3-(苄氧基)-3H-双吖丙啶 、 甲醇 生成 benzyl formate dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  MOSS R. A.; WILK B. K.; HADEL L. M., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 18, 1969-1972

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anomalous one-pot transformation of 3-dimethoxymethyl-2-(N-cyanoimino)thiazolidine into 6-unsubstituted 2,4-diamino-s-triazines by the reaction with amines
  作者：Tetsuaki Tanaka、Mayumi Watanabe、Yumi Nakamoto、Kaori Okuno、Kaori Maekawa、Chuzo Iwata

  DOI：10.1039/c39940002301

  日期：——

  3-Dimethoxymethyl-2-(N-cyanoimino)thiazolidine 1e reacts with secondary amines to afford 2,4-diamino-s-triazines 4 unexpectedly, while the triazine 5 bearing different amino groups at 2 and 4 positions is selectively obtained by the reaction with a mixture of two kinds of amines.

  3-二甲氧基甲基-2-(N-氰基亚氨基)噻唑啉 1e 与仲胺反应意外地得到2,4-二氨基-s-三嗪 4，而通过与两种不同胺的混合物反应可以选择性地得到在2位和4位带有不同氨基的三嗪 5。
• The fragmentation of benzyloxychlorocarbene: Formation of benzyl cation
  作者：Robert A. Moss、Bogdan K. Wilk、Linda M. Hadel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96022-2

  日期：1987.1
• MOSS R. A.; WILK B. K.; HADEL L. M., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 18, 1969-1972
  作者：MOSS R. A.、 WILK B. K.、 HADEL L. M.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Foghorn Therapeutics Inc.

  公开号：EP4096657A1

  公开（公告）日：2022-12-07
• US9724360B2
  申请人：——

  公开号：US9724360B2

  公开（公告）日：2017-08-08