2-(4-methoxyphenyl)-6-methylchroman | 842-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-6-methylchroman
• 英文别名: 2-(4-methoxy-phenyl)-6-methyl-chroman；2-<4-Methoxy-phenyl>-6-methyl-chroman；4'-Methoxy-6-methyl-flavan；4'-Methoxy-6-methylflavan；6-Methyl-4'-methoxyflavan；2h-1-Benzopyran,3,4-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-；2-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-3,4-dihydro-2H-chromene
• CAS: 842-68-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: JCHFNQVRMFNYJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55 °C
• 沸点：
  393.9±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 2-羟基-5-甲基苄醇 在 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以33%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-6-methylchroman
  参考文献：
  名称：

  邻醌甲基化物与未活化二烯的反电子需求杂Diels-Alder反应一步合成2-烯基苯并二氢吡喃

  摘要：

  合成上重要的2-烯基苯并二氢吡喃衍生物是在无金属条件下通过反电子需求的邻醌甲基化物与未活化的二烯的杂Diels-Alder反应制备的。该策略具有条件温和，非对映选择性好和底物范围广的特点。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.10.027

文献信息

• One step synthesis of 2-alkenylchromanes via inverse electron-demand Hetero-Diels–Alder reaction of o -quinone methide with unactivated dienes
  作者：Jian Liu、Xiaoxiao Wang、Lubin Xu、Zhihui Hao、Liang Wang、Jian Xiao

  DOI：10.1016/j.tet.2016.10.027

  日期：2016.11

  The synthetically important 2-alkenylchromane derivatives were constructed in good yields under metal-free condition via inverse electron demand Hetero-Diels–Alder reaction of o-quinone methides with unactivated dienes. This strategy features mild condition, good diastereoselectivity and wide substrate scope.

  合成上重要的2-烯基苯并二氢吡喃衍生物是在无金属条件下通过反电子需求的邻醌甲基化物与未活化的二烯的杂Diels-Alder反应制备的。该策略具有条件温和，非对映选择性好和底物范围广的特点。