3-mercapto-1-phenylpropan-1-one | 23080-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-mercapto-1-phenylpropan-1-one
• 英文别名: 3-mercaptopropiophenone；Benzoyl-2-ethanthiol；1-phenyl-3-sulfanylpropan-1-one
• CAS: 23080-97-9
• 化学式: C₉H₁₀OS
• 分子量: 166.244
• InChiKey: HEUKDBJXIMIUAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45 °C
• 沸点：
  215-220 °C
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-mercapto-1-phenylpropan-1-one 、 (1S,4R,7R,9R)-16-(benzenesulfonyl)-4,7-dihydroxy-4,5-dimethyl-9-propyl-2,5,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-10,12,14-triene-3,6-dione 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以73.1%的产率得到(1S,4S,7S,9R)-16-(benzenesulfonyl)-4,5-dimethyl-4,7-bis[(3-oxo-3-phenylpropyl)sulfanyl]-9-propyl-2,5,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-10,12,14-triene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazino[1′,2′:1 ,5]pyrrolo[2,3-b]-indole-1,4-diones for cancer treatment

  摘要：

  本申请提供了一种I-a和/或I-b式化合物，或其药学上可接受的盐，其中变量在说明书中定义。本发明的化合物可用于治疗包括癌症在内的各种疾病。

  公开号：

  US09353150B2
• 作为产物：
  描述：

  3-氯代苯丙酮 在 三乙胺 、 硫代乙酸 、 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 37.0h， 以59.4%的产率得到3-mercapto-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazino[1′,2′:1 ,5]pyrrolo[2,3-b]-indole-1,4-diones for cancer treatment

  摘要：

  本申请提供了一种I-a和/或I-b式化合物，或其药学上可接受的盐，其中变量在说明书中定义。本发明的化合物可用于治疗包括癌症在内的各种疾病。

  公开号：

  US09353150B2

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Agelastatin Derivatives as Potent Modulators for Cancer Invasion and Metastasis
  作者：Alyssa H. Antropow、Kun Xu、Rachel J. Buchsbaum、Mohammad Movassaghi

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01162

  日期：2017.8.4

  doses. Herein, we discuss the increased potency of (−)-agelastatin E as compared to (−)-agelastatin A in this capacity, in addition to identification of new agelastatin derivatives with activity that is statistically equivalent to (−)-agelastatin E. The chemistry described in this report provides a platform for the rapid synthesis of agelastatin derivatives with excellent potency (50–100 nM) as modulators

  描述了新的astlastatin生物碱衍生物的合成及其在乳腺癌微环境中的抗癌作用。通过应用我们的策略，从常见的硫代酯与适当取代的尿素和醇组分聚合合成咪唑啉酮，可获得各种N1-烷基和C5醚-阿格拉斯汀衍生物。在我们的三维共培养测定法中评估了这些astlastatin衍生物对乳腺成纤维细胞对相关乳腺癌细胞的影响。我们已经发现，以非细胞毒性剂量，阿司他汀生物碱是有效的癌症侵袭和转移调节剂。在此，我们讨论了与（-）-agelastatin A相比，（-）-agelastatin E具有更高的效力，
• [EN] POTENT AGELASTATIN DERIVATIVES AS MODULATORS FOR CANCER INVASION AND METASTASIS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AGÉLASTATINE PUISSANTS EN TANT QUE MODULATEURS DE L'INVASION ET DE LA MÉTASTASE DU CANCER
  申请人：MOVASSAGHI MOHAMMAD

  公开号：WO2018209239A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present disclosure relates to derivatized agelastatin compounds and methods for the treatment, prevention, or delay of cancer, comprising administering a therapeutically effect amount of the derivatized agelastatin compounds, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a composition thereof to a subject in need thereof. Methods for making the derivatized agelastatin compounds are also provided.

  本公开涉及衍生的阿格拉斯塔丁化合物以及用于治疗、预防或延迟癌症的方法，包括向需要的受试者施用治疗效果量的衍生的阿格拉斯塔丁化合物、其药学可接受的盐或其组合物。还提供了制备衍生的阿格拉斯塔丁化合物的方法。
• Thio semicarbazone and semicarbazone inhibitors of cysteine proteases and methods of their use
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20040014801A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention relates to thio semicarbazone and semicarbazone inhibitors of cysteine proteases and methods of using such compounds to prevent and treat protozoan infections such as trypanosomiasis, malaria and leishmaniasis. The compounds also find use in inhibiting cysteine proteases associated with carcinogenesis, including cathepsins B and L.

  本发明涉及硫代半卡巴酮和半卡巴酮对半胱氨酸蛋白酶的抑制剂，以及使用这些化合物预防和治疗原生动物感染，如锥虫病、疟疾和利什曼病的方法。这些化合物还可用于抑制与癌变有关的半胱氨酸蛋白酶，包括卡特普辛B和L。
• AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF PURINES
  申请人：Joshi Anna Ramesh

  公开号：US20050215787A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to a process for the preparation of Purines. More particularly it relates to the preparation of Purines of formula (1) wherein X is hydrogen, thioaryl; R 1 and R 2 are hydrogen or acetyl.

  本发明涉及一种制备嘌呤的方法。更具体地，它涉及制备公式（1）中的嘌呤，其中X是氢、硫芳基；R1和R2是氢或乙酰基。
• Concise total synthesis of (+)-bionectins A and C
  作者：Alexis Coste、Justin Kim、Timothy C. Adams、Mohammad Movassaghi

  DOI：10.1039/c3sc51150b

  日期：——

  alpha-stereocenters of diketopiperazines as well as the first example of a direct triketopiperazine synthesis from a parent cyclo-dipeptide are discussed. Finally, the synthesis of (+)-bionectin A and its unambiguous structural assignment through X-ray analysis provides motivation for the reevaluation of its original characterization data and assignment.

  描述了（+）-bionectins A和C的简洁有效的全合成。我们对这些天然产物的处理方法包括一种新的可扩展的方法，用于合成赤型-β-羟基色氨酸氨基酸，分子内的甲硅烷基系吲哚的Friedel-Crafts反应，以及一种新的硫醇试剂用于表聚硫代二酮基哌嗪（ETP）合成在非常温和的条件下。在评估C12羟基化的影响时，我们已经确定了Friedel-Crafts吲哚基化化学反应的分子内变体的独特需求。讨论了几个关键发现，包括高锰酸盐介导的二酮哌嗪的α-立体中心的立体反转羟基化的第一个例子，以及从母体环二肽直接合成三酮哌嗪的第一个例子。最后，