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2-(1H-indol-1-yl)phenol | 1418146-00-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1H-indol-1-yl)phenol
英文别名
2-Indol-1-ylphenol
2-(1H-indol-1-yl)phenol化学式
CAS
1418146-00-5
化学式
C14H11NO
mdl
——
分子量
209.247
InChiKey
VGJOJDDDBCAPTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1H-indol-1-yl)phenol 在 C10H10Cl4Rh2 、 copper(II) acetate monohydrate 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 1-(6H-benzo[5,6][1,4]oxazino[4,3-a]indol-6-yl)propan-2-one
    参考文献:
    名称:
    铑(III)以OH / NH 2为导向基团对未活化的吲哚催化C-2的直接烯烃化
    摘要:
    AbstractOxidative C‐2 olefination of indoles/pyrrole via rhodium(III)‐catalyzed direct CH bond activation is reported. Phenolic OH and aniline NH2 units were revealed to be effective chelating groups to activate the aryl CH bond. The reactions proceeded with excellent selectivity and high functional group tolerance, furnishing 2‐vinylindoles/2‐vinylpyrroles in good yields.magnified image
    DOI:
    10.1002/adsc.201300930
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl(2-iodophenoxy)dimethylsilane 在 potassium phosphatecopper(l) iodide四丁基氟化铵1,2-二氨基环己烷 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 2-(1H-indol-1-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    铑(III)以OH / NH 2为导向基团对未活化的吲哚催化C-2的直接烯烃化
    摘要:
    AbstractOxidative C‐2 olefination of indoles/pyrrole via rhodium(III)‐catalyzed direct CH bond activation is reported. Phenolic OH and aniline NH2 units were revealed to be effective chelating groups to activate the aryl CH bond. The reactions proceeded with excellent selectivity and high functional group tolerance, furnishing 2‐vinylindoles/2‐vinylpyrroles in good yields.magnified image
    DOI:
    10.1002/adsc.201300930
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文献信息

  • 5-Thioxylopyranose Compounds
    申请人:BARBEROUSSE Veronique
    公开号:US20090186840A1
    公开(公告)日:2009-07-23
    Compounds of 5-thioxylopyranose, preferably derivatives of the 5-thioxilopyranose type, a method for preparing such compounds, and the use of such compounds as an active ingredient in pharmaceutical compositions which are useful, in particular, for treating or inhibiting thrombosis or heart failure or thromboembolic disease states.
    5-硫氧木糖吡喃糖类化合物,最好是5-硫氧吡喃糖类衍生物,一种制备这类化合物的方法,以及将这类化合物用作药物组合物中的活性成分的用途,特别适用于治疗或抑制血栓形成或心力衰竭或血栓栓塞性疾病状态。
  • NOUVEAUX DERIVES DE 5-THIOXYLOPYRANOSE
    申请人:LABORATOIRES FOURNIER SA
    公开号:EP2066681A1
    公开(公告)日:2009-06-10
  • NOVEL FLUORESCENT SENSOR FOR METAL CATION DETECTION BASED ON 2-(2'-HYDROXYPHENYL)BENZAZOLE CONTAINING A SCHIFF BASE MOIETY
    申请人:Pang Yi
    公开号:US20150031067A1
    公开(公告)日:2015-01-29
    Hydroxyphenylbenzazole compounds that are useful for the selective detection of zinc, aluminum, chromium, and iron cations in vitro and in vivo. The Hydroxyphenylbenzazole compounds include a 2-hydroxyphenyl group bound to a single benzazole group; a first ligand group that is a Schiff base moiety; and a second ligand group selected from a Schiff base moiety and a hydroxyl group
  • US3995157A
    申请人:——
    公开号:US3995157A
    公开(公告)日:1976-11-30
  • US5298189A
    申请人:——
    公开号:US5298189A
    公开(公告)日:1994-03-29
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