5-benzoyl-1,3-diethyl-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1614252-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-benzoyl-1,3-diethyl-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 5-Benzoyl-1,3-diethyl-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；5-benzoyl-1,3-diethyl-6-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1614252-44-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃
• 分子量: 286.331
• InChiKey: HHCDIBLUYYOKKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzoyl-1,3-diethyl-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-benzoyl-6-(bromomethyl)-1,3-diethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。

  公开号：

  US20140171417A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基尿嘧啶 在 四氯化锡 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 5-benzoyl-1,3-diethyl-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。

  公开号：

  US20140171417A1

文献信息

• A Benzannulation Strategy for Rapid Access to Quinazoline-2,4-diones via Oxidative N-Heterocyclic Carbene Catalysis
  作者：Arghya Ghosh、Sayan Shee、Akkattu T. Biju

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00954

  日期：2022.4.15

  benzannulation of enals with suitably substituted pyrimidine-2,4-diones allowing the mild and facile synthesis of functionalized quinazoline-2,4-diones is presented. This oxidative transformation proceeds via the simultaneous generation of dienolates and α,β-unsaturated acylazoliums and follows a vinylogous Michael/aldol/β-lactonization/decarboxylation/oxidation sequence to afford quinazoline-2,4-diones

  介绍了 N-杂环卡宾催化的形式 [4+2] 烯醛与适当取代的 pyrimidine-2,4-diones 的苯环化反应，从而可以温和而简便地合成官能化的 quinazoline-2,4-diones。这种氧化转化通过同时产生二烯醇化物和 α,β-不饱和酰基唑鎓进行，并遵循乙烯基 Michael/aldol/β-内酯化/脱羧/氧化序列，得到喹唑啉-2,4-二酮，包括具有合适取代的轴向手性二酮，在一个操作简单的过程中。此外，取代香豆素作为二烯醇化物前体提供了benzochromen-6-one 衍生物。
• TRICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITING THE CFTR CHANNEL
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20150336986A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Tricyclic compounds for inhibiting the CFTR channel
  申请人：Ahmed Mahbub

  公开号：US09359381B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及它的治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• PROCESS FOR PRODUCING RUBBER COMPOSITION
  申请人：Katou Seiichi

  公开号：US20140171580A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Process for producing a rubber composition comprising a rubber component (A) comprising at least one selected from natural rubbers and synthetic diene rubbers, a filler containing an inorganic filler (B), a silane coupling agent (C), and at least two kinds of chemical agents (D) and (E) selected from guanidines, sulfenamides, thiazoles, thiurams, dithiocarbamates, thioureas, and xanthates, wherein the rubber composition is kneaded in a plurality of stages wherein, in the first stage (X) of kneading, the rubber component (A), all or a portion of the inorganic filler (B), all or a portion of the silane coupling agent (C), and at least two kinds of the chemical agents (D) and (E) are added and kneaded.
• US9359381B2
  申请人：——

  公开号：US9359381B2

  公开（公告）日：2016-06-07