1-(2-(isopropylthio)phenyl)ethan-1-one | 918811-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(isopropylthio)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(2-(Isopropylthio)phenyl)ethanone；1-(2-propan-2-ylsulfanylphenyl)ethanone
• CAS: 918811-12-8
• 化学式: C₁₁H₁₄OS
• 分子量: 194.298
• InChiKey: JHBTZAYJYJVTAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(isopropylthio)phenyl)ethan-1-one 在 氧气 、 sodium acetate 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-甲基-1,2-苯并异噻唑
  参考文献：
  名称：

  无金属可见光促进的异噻唑合成：间歇和流动条件下亚胺基形成N–S键的催化方法

  摘要：

  已经开发了一种可持续的合成异噻唑的方法，该方法使用α-氨基氧酸助剂并应用光氧化还原催化。这种简单的策略具有温和的条件，广阔的范围和广泛的官能团耐受性，代表了制备这些极有价值的杂环的新的环境友好选择。此外，该方法的合成价值通过天然产物衍生物的制备和在连续流动装置中的反应的实施而突出。

  DOI：

  10.1039/d0gc02618b
• 作为产物：
  描述：

  2'-氟苯乙酮 、 异丙硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以99%的产率得到1-(2-(isopropylthio)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants

  摘要：

  本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20070003539A1

文献信息

• Jilek, Jiri; Sindelar, Karel; Grimova, Jaroslava, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 5, p. 1266 - 1277
  作者：Jilek, Jiri、Sindelar, Karel、Grimova, Jaroslava、Maturova, Eva、Holubek, Jiri、et al.

  DOI：——

  日期：——
• PHENYLGLYCINAMIDE AND PYRIDYLGLYCINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1910298A2

  公开（公告）日：2008-04-16
• US7456195B2
  申请人：——

  公开号：US7456195B2

  公开（公告）日：2008-11-25
• [EN] PHENYLGLYCINAMIDE AND PYRIDYLGLYCINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICOAGULANTS<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLGLYCINAMIDE ET PYRIDYLGLYCINAMIDE UTILES EN TANT QUE ANTICOAGULANTS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007002313A2

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] The present invention provides novel phenylglycinamide derivatives of Formula (I) or (IV): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables W, W₁, Y, Z, R⁷, R⁸, R⁹, and R¹¹ are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.
  [FR] La présente invention a trait à des dérivés de phénylglycinamide de formule (I) ou (IV), dans lesquelles les variables W, W₁, Y, Z, R⁷, R⁸, R⁹, et R¹¹ sont tels que définis dans la description; ou un stéréoisomère, tautomère, sel, solvate, ou prodrogue pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Ces composés sont des inhibiteurs sélectifs de facteur VIIa qui peuvent être utilisés en tant que médicaments.
• Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants
  申请人：Zhang Xiaojun

  公开号：US20070003539A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides novel phenylglycinamide derivatives of Formula (I) or (IV): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables W, W 1 , Y, Z, R 7 , R 8 , R 9 , and R 11 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。