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(4-fluorophenylsulphonylmethyl)-(4-fluorophenyl)-ketone | 344266-39-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-fluorophenylsulphonylmethyl)-(4-fluorophenyl)-ketone
英文别名
1-(4-Fluorophenyl)-2-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-1-ethanone;1-(4-fluorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)sulfonylethanone
(4-fluorophenylsulphonylmethyl)-(4-fluorophenyl)-ketone化学式
CAS
344266-39-3
化学式
C14H10F2O3S
mdl
——
分子量
296.294
InChiKey
ZQHHSDQGUHLXIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    478.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氟苯乙烯4-氟苯磺酰肼叔丁基过氧化氢四丁基溴化铵氧气 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 以88%的产率得到(4-fluorophenylsulphonylmethyl)-(4-fluorophenyl)-ketone
    参考文献:
    名称:
    无金属四ñ丁基溴化铵介导的苯乙烯中β-酮砜的好氧氧化合成
    摘要:
    已经开发出一种有效的和广泛适用的协议,用于苯乙烯与磺酰肼的需氧偶联,以中等到极好的收率提供带有各种官能团的β-酮砜。初步的实验结果支持了活性苄基自由基的参与,因此提出了反应的自由基途径。
    DOI:
    10.1007/s11426-016-0284-2
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