1-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-1H-benzo[d]imidazole | 313267-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1H-1,3-Benzimidazol-1-YL (4-fluorophenyl) sulfone；1-(4-fluorophenyl)sulfonylbenzimidazole
• CAS: 313267-48-0
• 化学式: C₁₃H₉FN₂O₂S
• mdl: MFCD00828070
• 分子量: 276.291
• InChiKey: MCVDOHRUKGRVJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  28.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基苯 、 1-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-1H-benzo[d]imidazole 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 (CuOTf)*toluene 、 iron perchlorate hexahydrate 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 二叔丁基过氧化物 、 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以53%的产率得到(E)-1-fluoro-4-(styrylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  铜催化烷基芳烃的脱氢烯烃磺化

  摘要：

  已经开发出铜催化的用于将乙苯脱氢成苯乙烯衍生物的反应方案。该反应过程在温和的反应条件下进行得很好，为生物学和药学上重要的分子（如乙烯基砜）的快速组装提供了实用而有效的策略。在存在N-磺酰基苯并[ d ]咪唑的情况下，通过连续的β-消除作用将简单的烷基芳烃官能化，具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03146
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 sodium 4-fluorobenzenesulfinate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到1-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  常温下由吡咯和亚磺酸钠合成磺酰胺

  摘要：

  描述了NBS或NIS介导的唑和亚磺酸钠之间直接S N键的形成。该反应显示出良好的底物范围，并且在唑类和亚磺酸钠底物中均具有宽泛的官能度。吡唑也适用于此方法，通过使用N-卤代琥珀酰亚胺（NXS）作为卤素源获得了各种4-卤代吡唑衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.03.038

文献信息

• Design, synthesis and molecular docking studies of novel N-arylsulfonyl-benzimidazoles with anti Trypanosoma cruzi activity
  作者：Gisele E. Miana、Sergio R. Ribone、Domingo M.A. Vera、Manuel Sánchez-Moreno、María R. Mazzieri、Mario A. Quevedo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.01.013

  日期：2019.3

  anti-Tc agents. In this report, we present the synthesis and biological activity of 11 novel and 3 already reported N-arylsulfonyl-benzimidazole derivatives (NBSBZD,1–14) currently in development as potential anti-Tc compounds. These compounds were designed as part of a library of synthetic arylsulfonyl heterocycle derivatives constructed from privileged structures exhibiting drug-like properties. Based on

  目前，仅两种药物（即苯并硝唑（BZN）和硝呋替莫斯（NFX））被批准用于治疗克氏锥虫（Tc）感染，这是引起恰加斯病的病原体。由于两种药物均显示出严重的副作用，因此患者经常放弃治疗，导致药物治疗效率低下。在这种情况下，迫切需要开发新的，更安全和优化的抗Tc药物。在本报告中，我们介绍了11种新型和3种已报道的N-芳基磺酰基-苯并咪唑衍生物（NBSBZD，1 – 14）的合成和生物学活性，这些衍生物目前正在作为潜在的抗Tc药物进行开发。化合物。这些化合物被设计为合成芳基磺酰基杂环衍生物文库的一部分，该衍生物由具有药物样特性的特权结构构成。基于针对Tc的生物活性分析（以细胞外和细胞内形式），我们观察到10种化合物表现出对表鞭毛体形式的生物活性，而其中6种化合物表现出对鞭毛体对应体的活性。同样，与在Vero细胞培养中测得的参比药物BZN相比，该化合物显示出更少的细胞毒性。为了阐明潜在的作用机理，进行
• Selective Synthesis of Sulfonamides and Sulfenamides from Sodium Sulfinates and Amines
  作者：Rong Feng、Zhong-Yu Li、Yue-Jin Liu、Zhi-Bing Dong

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02444

  日期：2024.2.2

  An effective method was explored for the selective synthesis of sulfonamides and sulfenamides using sodium sulfinates and amines as starting materials. This method offers mild reaction conditions, a broad substrate scope, high efficiency, and readily accessible materials, making it suitable and an alternative strategy for the preparation of a variety of biologically or pharmaceutically active compounds

  探索了一种以亚磺酸钠和胺类为原料选择性合成磺酰胺和次磺酰胺的有效方法。该方法提供了温和的反应条件、广泛的底物范围、高效率和易于获得的材料，使其成为制备多种生物或药物活性化合物的合适且替代策略。