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D-xylose diisopropyldithioacetal
D-xylose diisopropyldithioacetal | 473530-36-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
D-xylose diisopropyldithioacetal
英文别名
(2R,3S,4R)-5,5-bis(propan-2-ylsulfanyl)pentane-1,2,3,4-tetrol
CAS
473530-36-8
化学式
C
11
H
24
O
4
S
2
mdl
——
分子量
284.441
InChiKey
NUQLZROWLRPVNV-KXUCPTDWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.7
重原子数:
17
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
132
氢给体数:
4
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
D-xylose diisopropyldithioacetal
在
硫酸
、 mercury dichloride 、
mercury(II) oxide
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
2,3:4,5-二-O-(1-甲基乙亚基)-D-木糖
参考文献:
名称:
修饰核苷合成中的新型手性硝酮
摘要:
新的手性硝酮 7 和 12 很容易通过多步合成路线从 D-木糖制备,与 N-乙烯基化碱基(尿嘧啶、腺嘌呤)进行区域选择性 1,3-偶极环加成,以良好的产率得到异恶唑烷基核苷。亲偶极体通过硝酮的 si 面(C-1'/C-3 erythro)的外向和内向过渡态对硝酮的 Z-构型的攻击提供 C-3/C-5 顺式(外向)和 C- 3/C-5 反式(内)异恶唑烷作为两种主要异构体。
DOI:
10.1055/s-2002-32579
作为产物:
描述:
异恶唑,3-isocyanato-5-(1-methylethyl)-(9CI)
、
异丙硫醇
在
盐酸
作用下, 反应 2.0h, 以92%的产率得到D-xylose diisopropyldithioacetal
参考文献:
名称:
修饰核苷合成中的新型手性硝酮
摘要:
新的手性硝酮 7 和 12 很容易通过多步合成路线从 D-木糖制备,与 N-乙烯基化碱基(尿嘧啶、腺嘌呤)进行区域选择性 1,3-偶极环加成,以良好的产率得到异恶唑烷基核苷。亲偶极体通过硝酮的 si 面(C-1'/C-3 erythro)的外向和内向过渡态对硝酮的 Z-构型的攻击提供 C-3/C-5 顺式(外向)和 C- 3/C-5 反式(内)异恶唑烷作为两种主要异构体。
DOI:
10.1055/s-2002-32579
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文献信息
Zinner et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1761,1767
作者:
Zinner et al.
DOI:
——
日期:
——
Zinner,H. et al., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 468 - 472
作者:
Zinner,H. et al.
DOI:
——
日期:
——
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