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D-xylose diisopropyldithioacetal | 473530-36-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
D-xylose diisopropyldithioacetal
英文别名
(2R,3S,4R)-5,5-bis(propan-2-ylsulfanyl)pentane-1,2,3,4-tetrol
D-xylose diisopropyldithioacetal化学式
CAS
473530-36-8
化学式
C11H24O4S2
mdl
——
分子量
284.441
InChiKey
NUQLZROWLRPVNV-KXUCPTDWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    D-xylose diisopropyldithioacetal硫酸 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 2,3:4,5-二-O-(1-甲基乙亚基)-D-木糖
    参考文献:
    名称:
    修饰核苷合成中的新型手性硝酮
    摘要:
    新的手性硝酮 7 和 12 很容易通过多步合成路线从 D-木糖制备,与 N-乙烯基化碱基(尿嘧啶、腺嘌呤)进行区域选择性 1,3-偶极环加成,以良好的产率得到异恶唑烷基核苷。亲偶极体通过硝酮的 si 面(C-1'/C-3 erythro)的外向和内向过渡态对硝酮的 Z-构型的攻击提供 C-3/C-5 顺式(外向)和 C- 3/C-5 反式(内)异恶唑烷作为两种主要异构体。
    DOI:
    10.1055/s-2002-32579
  • 作为产物:
    描述:
    异恶唑,3-isocyanato-5-(1-methylethyl)-(9CI)异丙硫醇盐酸 作用下, 反应 2.0h, 以92%的产率得到D-xylose diisopropyldithioacetal
    参考文献:
    名称:
    修饰核苷合成中的新型手性硝酮
    摘要:
    新的手性硝酮 7 和 12 很容易通过多步合成路线从 D-木糖制备,与 N-乙烯基化碱基(尿嘧啶、腺嘌呤)进行区域选择性 1,3-偶极环加成,以良好的产率得到异恶唑烷基核苷。亲偶极体通过硝酮的 si 面(C-1'/C-3 erythro)的外向和内向过渡态对硝酮的 Z-构型的攻击提供 C-3/C-5 顺式(外向)和 C- 3/C-5 反式(内)异恶唑烷作为两种主要异构体。
    DOI:
    10.1055/s-2002-32579
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文献信息

  • Zinner et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1761,1767
    作者:Zinner et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Zinner,H. et al., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 468 - 472
    作者:Zinner,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
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