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1-(4-methyl-[2]pyridyl)-butan-1-one | 103028-75-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-methyl-[2]pyridyl)-butan-1-one
英文别名
1-(4-Methyl-[2]pyridyl)-butan-1-on;1-(4-methylpyridin-2-yl)butan-1-one
1-(4-methyl-[2]pyridyl)-butan-1-one化学式
CAS
103028-75-7
化学式
C10H13NO
mdl
——
分子量
163.219
InChiKey
KRIUAQDMAOFNNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    85-90 °C(Press: 9 Torr)
  • 密度:
    0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-methyl-[2]pyridyl)-butan-1-one三甲基氰硅烷 在 zinc(II) iodide lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-amino-2-(4-methylpyridin-2-yl)pentan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
    摘要:
    这项发明提供了化合物I的公式[插入化学结构在这里](I)及其药学上可接受的盐。公式I的噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性,因此可用作抗癌剂以及治疗阿尔茨海默病。
    公开号:
    US20100048581A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
    摘要:
    这项发明提供了化合物I的公式[插入化学结构在这里](I)及其药学上可接受的盐。公式I的噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性,因此可用作抗癌剂以及治疗阿尔茨海默病。
    公开号:
    US20100048581A1
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文献信息

  • Thiazolyl compounds useful as kinase inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US08148400B2
    公开(公告)日:2012-04-03
    The invention provides compounds of formula II: and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula II thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.
    该发明提供了II式化合物及其药学上可接受的盐。II式噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性,因此可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病的药物。
  • DERIVATIVES OF 4-PIPERAZIN-1-YL-4-BENZO[B]THIOPHENE SUITABLE FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20140031334A1
    公开(公告)日:2014-01-30
    A heterocyclic compound or a salt thereof represented by the formula (1): where R 2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; A represents a lower alkylene group or lower alkenylene group; and R 1 represents an aromatic group or a heterocyclic group. The compound of the present invention has a wide treatment spectrum for mental disorders including central nervous system disorders, no side effects and high safety.
    一种由公式(1)表示的杂环化合物或其盐: 其中,R2表示氢原子或低级烷基基团;A表示低级烷基烯基基团;R1表示芳香基团或杂环基团。本发明的化合物具有广泛的治疗精神障碍,包括中枢神经系统障碍的光谱,无副作用和高安全性。
  • US2872453
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • MACROLIDE LHRH ANTAGONISTS
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP1066304A1
    公开(公告)日:2001-01-10
  • US5955440A
    申请人:——
    公开号:US5955440A
    公开(公告)日:1999-09-21
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