t-butyl 3-(4-bromophenyl)-1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-ylcarbamate | 198206-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl 3-(4-bromophenyl)-1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-ylcarbamate
• 英文别名: (R)-tert-butyl 3-(4-bromophenyl)-1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-ylcarbamate；tert-butyl N-[3-(4-bromophenyl)-1-[methoxy(methyl)amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 198206-15-4
• 化学式: C₁₆H₂₃BrN₂O₄
• 分子量: 387.274
• InChiKey: VJPAJGXAOYAWIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 3-(4-bromophenyl)-1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-ylcarbamate 、 丙基溴化镁 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield t-butyl 1-(4-bromophenyl)-3-oxohexan-2-ylcarbamate (14 g) as a white solid的产率得到t-butyl 1-(4-bromophenyl)-3-oxohexan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Dual-acting oxazole antihypertensive agents

  摘要：

  该发明涉及具有以下式子的化合物：其中：Ar、Z、R3、R4和R5如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US09181206B2
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)-对溴-DL-苯丙氨酸 、 二甲羟胺盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 t-butyl 3-(4-bromophenyl)-1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  DUAL-ACTING OXAZOLE ANTIHYPERTENSIVE AGENTS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物：其中：Ar、Z、R3、R4和R5如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和神经氨酸酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20110021527A1

文献信息

• US6080870A
  申请人：——

  公开号：US6080870A

  公开（公告）日：2000-06-27
• US8138168B1
  申请人：——

  公开号：US8138168B1

  公开（公告）日：2012-03-20
• US8372984B2
  申请人：——

  公开号：US8372984B2

  公开（公告）日：2013-02-12
• US8598170B2
  申请人：——

  公开号：US8598170B2

  公开（公告）日：2013-12-03
• US9181206B2
  申请人：——

  公开号：US9181206B2

  公开（公告）日：2015-11-10