2-(2-bromophenyl)-N-cyclohexyl-2-(8-nitro-6-oxobenzo[b][1,4]benzoxazepin-5-yl)acetamide | 915214-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-bromophenyl)-N-cyclohexyl-2-(8-nitro-6-oxobenzo[b][1,4]benzoxazepin-5-yl)acetamide
• CAS: 915214-26-5
• 化学式: C₂₇H₂₄BrN₃O₅
• 分子量: 550.409
• InChiKey: ZYKHFAWWIGLYPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromophenyl)-N-cyclohexyl-2-(8-nitro-6-oxobenzo[b][1,4]benzoxazepin-5-yl)acetamide 在 palladium diacetate potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以94%的产率得到5-(1-cyclohexyl-2-oxo-3H-indol-3-yl)-8-nitrobenzo[b][1,4]benzoxazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  二苯并[b,f][1,4]氧氮杂与2-羟吲哚的CN键联缀合物

  摘要：

  快速合成高度功能化的二苯并[b,f][1,4] oxazep​​in-11(10H)-ones 和dibenz[b,f][1,4]-oxazep​​ine-11(10H)-carboxamides微波辅助一锅 U-4CR 和分子内 O-芳基化。在微波辐射下成功地进行了 Pd 催化的分子内酰胺化，以提供二苯并 [b,f][1,4] oxazep​​in-11(10H)-ones 与通过 CN 单键连接的 2-oxindole 的新型共轭物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-948172
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(2-bromophenyl)-N-cyclohexyl-2-(8-nitro-6-oxobenzo[b][1,4]benzoxazepin-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  二苯并[b,f][1,4]氧氮杂与2-羟吲哚的CN键联缀合物

  摘要：

  快速合成高度功能化的二苯并[b,f][1,4] oxazep​​in-11(10H)-ones 和dibenz[b,f][1,4]-oxazep​​ine-11(10H)-carboxamides微波辅助一锅 U-4CR 和分子内 O-芳基化。在微波辐射下成功地进行了 Pd 催化的分子内酰胺化，以提供二苯并 [b,f][1,4] oxazep​​in-11(10H)-ones 与通过 CN 单键连接的 2-oxindole 的新型共轭物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-948172