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1-tert-butylcyclopent-3-ene-1-ol | 639084-69-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-tert-butylcyclopent-3-ene-1-ol
英文别名
4-tert-butylcyclopenten-4-ol;1-tert-butyl-cyclopent-3-enol;1-Tert-butylcyclopent-3-en-1-ol
1-tert-butylcyclopent-3-ene-1-ol化学式
CAS
639084-69-8
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
DXTSERFHMHNTKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    25 °C(Press: 0.4 Torr)
  • 密度:
    0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-tert-butylcyclopent-3-ene-1-ol氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 16.0h, 以0.46 g的产率得到1-tert-butylcyclopentanol
    参考文献:
    名称:
    室温下串联烯烃的复分解/氢化:通过添加氢化物活化钌卡宾配合物。
    摘要:
    在闭环烯烃复分解之后,氢化钠激活钌卡宾配合物以催化氢化反应。在这些条件下,环戊烯醇的氢化在环境温度和氢气在1 atm的甲苯中平稳进行。已开发出另一方案,该方案涉及通过过量的氢化钠与质子官能团和水反应原位形成氢。
    DOI:
    10.1039/b303441k
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    室温下串联烯烃的复分解/氢化:通过添加氢化物活化钌卡宾配合物。
    摘要:
    在闭环烯烃复分解之后,氢化钠激活钌卡宾配合物以催化氢化反应。在这些条件下,环戊烯醇的氢化在环境温度和氢气在1 atm的甲苯中平稳进行。已开发出另一方案,该方案涉及通过过量的氢化钠与质子官能团和水反应原位形成氢。
    DOI:
    10.1039/b303441k
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文献信息

  • 2,3-Disubstituted indoles from olefins and hydrazinesvia tandem hydroformylation–Fischer indole synthesis and skeletal rearrangement
    作者:Petra Linnepe (née Köhling)、Axel M. Schmidt、Peter Eilbracht
    DOI:10.1039/b513364e
    日期:——
    synthesis of 2,3-disubstituted indoles. After hydroformylation of selected olefins to form alpha-branched aldehydes in a one-pot procedure these are condensed with phenylhydrazine to give hydrazones. Upon acid-promoted [3,3]-sigmatropic rearrangement indolenine intermediates with quaternary centres in the 3-position are formed, which, after selective Wagner-Meerwein-type rearrangement of one of the
    串联加氢甲酰化-Fischer吲哚化方案用于合成2,3-二取代的吲哚。在一锅法中将选定的烯烃加氢甲酰化形成α-支化醛后,将它们与苯缩合,得到。酸促成[3,3]-σ重排的吲哚烯中间体在3位具有季中心,在将其中一个取代基从3位选择性地从Wagner-Meerwein型重排后,将其转变为3-位,导致2,3-二取代的吲哚。研究了几种带有带有各种官能团的取代基的烯烃以及环状烯烃体系。
  • RUTHENIUM COMPLEX, METHOD FOR ITS PREPARATION AND USE THEREOF
    申请人:Instytut Chemii Organicznej Polskiej Akademii Nauk
    公开号:EP2760581B1
    公开(公告)日:2016-11-09
  • Ruthenium Or Osmium Complex, Method For Its Preparation And Use Thereof
    申请人:WDOWIK Tomasz
    公开号:US20150298111A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    The subject of the present invention are novel metal complexes defined by Formula 1: The present invention also relates to methods of producing said novel metal complexes defined by Formula 1 as well as their uses.
  • [EN] RUTHENIUM OR OSMIUM COMPLEX, METHOD FOR ITS PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPLEXE DU RUTHÉNIUM OU DE L'OSMIUM, PROCÉDÉ POUR SA PRÉPARATION ET SON UTILISATION
    申请人:INST CHEMII ORGANICZNEJ POLSKIEJ AKADEMII NAUK
    公开号:WO2013046108A1
    公开(公告)日:2013-04-04
    The subject of the present invention are novel metal complexes defined by Formula (1): The present invention also relates to methods of producing said novel metal complexes defined by Formula (1) as well as their uses.
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