N-(2,5-Di-tert-butylphenyl)-1-nitroperylene-3,4-dicarboximide | 165261-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-(2,5-Di-tert-butylphenyl)-1-nitroperylene-3,4-dicarboximide
• 英文别名: 16-(2,5-Ditert-butylphenyl)-12-nitro-16-azahexacyclo[12.6.2.12,6.011,21.018,22.010,23]tricosa-1(21),2,4,6(23),7,9,11,13,18(22),19-decaene-15,17-dione
• CAS: 165261-41-6
• 化学式: C₃₆H₃₀N₂O₄
• 分子量: 554.645
• InChiKey: OESNSUYBISQQKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,5-Di-tert-butylphenyl)-1-nitroperylene-3,4-dicarboximide 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 反应 3.0h， 以80%的产率得到18-(2,5-ditert-butylphenyl)-13,18-diazaheptacyclo[14.7.1.02,14.03,12.04,9.05,23.020,24]tetracosa-1(23),2(14),3(12),4(9),5,7,10,15,20(24),21-decaene-17,19-dione
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷和噻吩过二苯二酰亚胺–高荧光杂环

  摘要：

  通过分别用亚磷酸酯和硫将1-硝基过二苯二甲酰亚胺3和5还原环化来制备吡咯并-和噻吩过二苯二甲酰亚胺4和7。酰亚胺4和7是高度荧光的，并且易于通过亲核取代反应单官能化，这使得它们可用于荧光标记。

  DOI：

  10.1002/jlac.199619961014
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,5-Di-tert-butylphenyl)perylene-3,4-dicarboximide 在 乙酸酐 、 copper(II) nitrate 作用下， 反应 48.0h， 以44%的产率得到N-(2,5-Di-tert-butylphenyl)-1-nitroperylene-3,4-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  Feiler, Leonhard; Langhals, Heinz; Polborn, Kurt, Liebigs Annalen, 1995, # 7, p. 1229 - 1244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US5650513A
  申请人：——

  公开号：US5650513A

  公开（公告）日：1997-07-22