1,3-bis-[N'-(2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethyl) thioureido]-propane | 57216-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis-[N'-(2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethyl) thioureido]-propane
• 英文别名: 1,3-bis-[N'-(2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethyl)thioureido] propane；1-[2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylsulfanyl]ethyl]-3-[3-[2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylsulfanyl]ethylcarbamothioylamino]propyl]thiourea
• CAS: 57216-84-9
• 化学式: C₁₉H₃₂N₈S₄
• 分子量: 500.781
• InChiKey: DGSMYXNLEIKEOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  791.8±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  220
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lead cyanamide 、 1,3-bis-[N'-(2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethyl) thioureido]-propane 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 反应 24.0h， 生成 1,3-bis-[N'-cyano-N"-(2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio) ethyl)guanidino]propane
  参考文献：
  名称：

  Nitromethylene amidino derivatives containing imidazole groups

  摘要：

  该化合物是C.sub.2-C.sub.8直链烷基，通过N-（N'-取代的鸟氨酸基），N-（N'，N"-二取代的鸟氨酸基），N-（N'-取代的硫脲基），N-（亚硝基甲亚胺基）或S-（N-取代的异硫脲基）末端取代的对称或非对称化合物。本发明的两种化合物是1,3-双-[N'-(2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙基)鸟氨酸基]丙烷和1,3-双-[S-(N-2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙基)异硫脲基]丙烷。本发明化合物是H-2组胺受体的抑制剂。

  公开号：

  US04151289A1

文献信息

• Nitromethylene amidino derivatives containing imidazole groups
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04151289A1

  公开（公告）日：1979-04-24

  The compunds are C.sub.2 -C.sub.8 straight chain alkanes terminally substituted, symmetrically or unsymmetrically, by N-(N'-substituted guanidino), N-(N',N"-disubstituted guanidino), N-(N'-substituted thioureido), N-(nitromethylene amidino) or S-(N-substituted isothioureido)groups. Two compounds of the invention are 1,3-bis-[N'-(2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethyl)guanidino]propane and 1,3-bis-[S-(N-2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethyl)isothioureido]p ropane. The compounds of this invention are inhibitors of H-2 histamine receptors.

  该化合物是C.sub.2-C.sub.8直链烷基，通过N-（N'-取代的鸟氨酸基），N-（N'，N"-二取代的鸟氨酸基），N-（N'-取代的硫脲基），N-（亚硝基甲亚胺基）或S-（N-取代的异硫脲基）末端取代的对称或非对称化合物。本发明的两种化合物是1,3-双-[N'-(2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙基)鸟氨酸基]丙烷和1,3-双-[S-(N-2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙基)异硫脲基]丙烷。本发明化合物是H-2组胺受体的抑制剂。
• Guanidino, thioureido and isothioureido derivatives containing imidazole
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03968227A1

  公开（公告）日：1976-07-06

  The compounds are C.sub.2 -C.sub.8 straight chain alkanes terminally substituted, symmetrically or unsymmetrically, by N-(N'-substituted guanidino), N-(N',N" -disubstituted guanidino), N-(N'-substituted thioureido), N-(nitromethylene amidino) or S-(N-substituted isothioureido) groups. Two compounds of the invention are 1,3-bis-[N'-(2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethyl)guanidino]propane and 1,3-bis-[S-(N-2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethyl)isothioureido]p ropane. The compounds of this invention are inhibitors of H-2 histamine receptors.

  该化合物为C.sub.2 -C.sub.8 直链烷基，在末端取代，对称或不对称地，由N-(N'-取代的胍基)、N-(N',N" -二取代的胍基)、N-(N'-取代的硫脲基)、N-(亚硝基亚胺基)或S-(N-取代的异硫脲基)基团。本发明的两种化合物为1,3-双-[N'-(2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫醇)乙基)胍基]丙烷和1,3-双-[S-(N-2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫醇)乙基)异硫脲基]丙烷。本发明的化合物是H-2组胺受体的抑制剂。
• Guanidino, thioureido, isothioureido and nitrovinylamino derivatives of
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04070472A1

  公开（公告）日：1978-01-24

  The compounds are C.sub.2 -C.sub.8 straight chain alkanes terminally substituted, symmetrically or unsymmetrically, by N-(N'-substituted guanidino), N-(N',N"-disubstituted guanidino), N-(N'-substituted thioureido), N-(nitromethylene amidino) or S-(N-substituted isothioureido)groups. Two compounds of the invention are 1,3-bis-[N'-(2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethyl)guanidino]propane and 1,3-bis-[S-(N-2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethyl)isothioureido]p ropane. The compounds of this invention are inhibitors of H-2 histamine receptors.

  本发明的化合物是C.sub.2-C.sub.8直链烷基，其末端被N-(N'-取代鸟氨酸基)，N-(N',N"-二取代鸟氨酸基)，N-(N'-取代硫脲基)，N-(硝基亚胺基)或S-(N-取代异硫脲基)对称或不对称地取代。本发明的两种化合物是1,3-双-[N'-(2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫醇)乙基)鸟氨酸基]丙烷和1,3-双-[S-(N-2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫醇)乙基)异硫脲基]丙烷。本发明的化合物是H-2组胺受体的抑制剂。
• Delphinium plant named ‘Red Lark’
  申请人：Ball Horticultural Company

  公开号：USPP029761P2

  公开（公告）日：2018-10-16

  A new and distinct cultivar of Delphinium plant named ‘Red Lark’, characterized by its semi-double, light red-colored flowers, medium green-colored foliage, and moderately vigorous, upright growth habit, is disclosed.

  本发明公开了一种新的独特的翠雀属植物栽培品种，命名为“红翠雀”，其特征为半重瓣、淡红色花朵、中绿色叶片和适度生长势，直立生长习性。
• US4133886A
  申请人：——

  公开号：US4133886A

  公开（公告）日：1979-01-09